4-(Diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione | 161119-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(Diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 161119-33-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂S₃
• 分子量: 236.38
• InChiKey: MBTIDVNMDQDBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(2E)-2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  4,4'（5'）-二甲酰基四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  首次描述了通过三种不同途径的标题化合物9的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88478-1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-Thioxo-1,3-dithiol-4-carbaldehyd 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-(Diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  4,4'（5'）-二甲酰基四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  首次描述了通过三种不同途径的标题化合物9的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88478-1

文献信息

• A Convenient Preparation of 1,3-Dithiole-2-thione and 1,3-Diselenole-2-selone Derivatives
  作者：K. Takimiya、A. Morikami、T. Otsubo

  DOI：10.1055/s-1997-787

  日期：1997.3

  A convenient one-pot preparation of 1,3-dithiole-2-thiones and 1,3-diselenole-2-selones substituted with phenyl, alkyl, alkylthio, hydroxymethyl, and formyl groups was accomplished from readily available acetylenes in good to excellent yields.

  方便的一锅法实现了对1,3-硫代二噁烷-2-硫酮和1,3-硒代二噁烷-2-硒酮的合成，这些化合物被苯基、烷基、烷基硫、羟甲基和甲酰基等取代基修饰，产率良好至优异，所用的原料是易得的乙炔。
• New synthesis of 2-[1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiins with formyl group on fused benzene, [1,4]dithiin, or thiophene ring
  作者：Yoshihiro Ishikawa、Tomoko Miyamoto、Asami Yoshida、Yuzo Kawada、Jotaro Nakazaki、Akira Izuoka、Tadashi Sugawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01851-1

  日期：1999.12

  As novel TTF-based annelated donors, 2-[1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiins with a formyl group on fused benzene, [1,4]-dithiin, or thiophene ring, respectively, were prepared using Diels-Alder or an intramolecular aldol reaction.

  作为新型的基于TTF的退火供体，带有甲酰基的2- [1,3-二硫醇-2-亚烷基] -5,6-二氢-1,3-二硫代[4,5- b ] [1,4]二硫辛用Diels-Alder或分子内羟醛反应分别制备[1,4]-二硫氨酸或噻吩环。