{(1R)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-deoxy-1-(p-methoxybenzyl)-2,3-O-isopropylidene-4-chloro-L-threitol} | 228396-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1R)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-deoxy-1-(p-methoxybenzyl)-2,3-O-isopropylidene-4-chloro-L-threitol}
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-[(4S,5R)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 228396-56-3
• 化学式: C₂₀H₃₀ClNO₅
• 分子量: 399.915
• InChiKey: VOPPWHSLYJJTSH-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-deoxy-1-(p-methoxybenzyl)-2,3-O-isopropylidene-4-chloro-L-threitol} 在 水 、 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.21 g的产率得到(2R,3S,4S)-2-(4-甲氧基苄基)-3,4-吡咯烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Vidyasagar; Iyengar, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzylmagnesium chloride 在 palladium on activated charcoal 四氯化碳 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {(1R)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-1-deoxy-1-(p-methoxybenzyl)-2,3-O-isopropylidene-4-chloro-L-threitol}
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Vidyasagar; Iyengar, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, G. Vidyasagar; Iyengar, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 133 - 136
  作者：Reddy, G. Vidyasagar、Iyengar

  DOI：——

  日期：——