N-methyl-N-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)amine | 362057-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)amine
• 英文别名: 2,3,6-trimethoxy-N-methylphenanthren-9-amine
• CAS: 362057-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: IAMMTSRWRQWGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,6-dihydro-2,9,10-trimethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  二氧杂卟啉的一种新合成方法-在合成N-甲基古尿酮中的应用

  摘要：

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methyl-N-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)amine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N-methyl-N-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  二氧杂卟啉的一种新合成方法-在合成N-甲基古尿酮中的应用

  摘要：

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3

文献信息

• A New Synthetic Approach to Dioxoaporphines − Application to the Synthesis of N-Methylouregidione
  作者：Christophe Hoarau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3

  日期：2001.7

  A convenient and versatile short-step synthesis of dioxoaporphines, illustrated by the first total synthesis of the alkaloid N-methylouregidione (1c), is described.

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。