((E)-1-Benzenesulfonyl-2-methyl-but-2-enyl)-trimethyl-silane | 150583-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-1-Benzenesulfonyl-2-methyl-but-2-enyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [(E)-1-(benzenesulfonyl)-2-methylbut-2-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 150583-29-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂SSi
• 分子量: 282.479
• InChiKey: IMABQWFVPVROHL-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1-Benzenesulfonyl-2-methyl-but-2-enyl)-trimethyl-silane 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(2-methyl)propenyl phenyl sulfone 、 (Z)-1-(2-methyl)propenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基硅烷的去甲硅烷基化立体选择性地制备乙烯基砜

  摘要：

  烯丙基砜可以通过烯丙基硅烷中间体共轭以提供乙烯基砜。在原去甲硅烷基化步骤中观察到的立体选择性为立体选择性制备（E）-二和三取代的乙烯基砜提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60467-7
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ((E)-1-Benzenesulfonyl-2-methyl-but-2-enyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基硅烷的去甲硅烷基化立体选择性地制备乙烯基砜

  摘要：

  烯丙基砜可以通过烯丙基硅烷中间体共轭以提供乙烯基砜。在原去甲硅烷基化步骤中观察到的立体选择性为立体选择性制备（E）-二和三取代的乙烯基砜提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60467-7

文献信息

• Stereoselective preparation of vinyl sulfones by protodesilylation of allyl silanes
  作者：Raymond L. Funk、Joy Umstead-Daggett、Kay M. Brummond

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60467-7

  日期：1993.4

  Allyl sulfones can be conjugated to furnish vinyl sulfones via allyl silane intermediates. The stereoselectivity observed in the protodesilylation step provides a new method for stereoselective preparation of (E)-di-and trisubstituted vinyl sulfones.

  烯丙基砜可以通过烯丙基硅烷中间体共轭以提供乙烯基砜。在原去甲硅烷基化步骤中观察到的立体选择性为立体选择性制备（E）-二和三取代的乙烯基砜提供了一种新方法。