1-Phenyl-6-nitro-hexatrien-1,3,5 | 4995-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-6-nitro-hexatrien-1,3,5
• 英文别名: [(1E,3E,5E)-6-nitrohexa-1,3,5-trienyl]benzene
• CAS: 4995-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: GTVNOUTZUOFWOR-CDWOPPGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-6-nitro-hexatrien-1,3,5 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E,E)-2-(cyclohex-1-enyl)-1-methyl-4-nitro-3-(4-phenylbuta-1,3-dienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Generation of 2,3-dimethylene-2,3-dihydropyrrole derivatives; intermediates in intra- and inter-molecular Diels–Alder reactions

  摘要：

  本文介绍了生成 2,3-二亚甲基-2,3-二氢吡咯 2 衍生物的三种不同方法，这些衍生物是 DielsâAlder 环加成反应中的活性中间体；其中一种分子内环加成反应提供了一种新的三环[3.2.1.02,7]辛烷化合物 8。

  DOI：

  10.1039/c39920001401

文献信息

• Generation of 2,3-dimethylene-2,3-dihydropyrrole derivatives; intermediates in intra- and inter-molecular Diels–Alder reactions
  作者：Frederik R. Leusink、Ronald ten Have、Kiempe J. van den Berg、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1039/c39920001401

  日期：——

  Three different approaches are described for the generation of derivatives of 2,3-dimethylene-2,3-dihydropyrrole 2, which are reactive intermediates in Diels–Alder cycloaddition reactions; one of the intramolecular cycloadditions provides a new tricyclo[3.2.1.02,7]octane compound 8.

  本文介绍了生成 2,3-二亚甲基-2,3-二氢吡咯 2 衍生物的三种不同方法，这些衍生物是 DielsâAlder 环加成反应中的活性中间体；其中一种分子内环加成反应提供了一种新的三环[3.2.1.02,7]辛烷化合物 8。