3-(苄基硫代)-丙氨酸苄酯盐酸盐 | 4561-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(苄基硫代)-丙氨酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: S-benzylcysteine benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: S-Benzyl-L-cysteine benzyl ester hydrochloride；benzyl (2R)-2-amino-3-benzylsulfanylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 4561-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S*ClH
• 分子量: 337.87
• InChiKey: SKFOKVOZXZYMAU-NTISSMGPSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄基硫代)-丙氨酸苄酯盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 H-Thr-Ser-Cys(Bzl)-OBzl*HCl
  参考文献：
  名称：

  Hartrodt; Neubert; Jakubke, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 6, p. 403 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 苯并咪唑喹唑啉水杨酰氨基酸苄酯、其制备、 抗肿瘤活性及应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN107629056B

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明公开了通式Ι代表的20种化合物,公开了它们的制备方法,还公开了它们的抗肿瘤活性和抗血栓活性。通式Ι代表的20种化合物具有抗肿瘤和抗血栓双重作用，可用于制备抗肿瘤和抗血栓剂。
• Über neue, Kristalline <i>N</i> ‐Carbonyl‐aminosäureester
  作者：Günter Losse、Wolfgang Gödicke

  DOI：10.1002/cber.19671001020

  日期：1967.10

  Die Darstellung von kristallinen N-Carbonyl-aminosäureestern mehrfunktioneller Aminosäuren und ihre Anwendungsmöglichkeiten in der Peptidchemie wird beschrieben.

  模具Darstellung冯kristallinen ñ -羰基aminosäureesternmehrfunktionellerAminosäurenUND IHREAnwendungsmöglichkeiten在德Peptidchemie wird beschrieben。
• 氨基酸二氢青蒿素衍生物及其制备方法与应 用
  申请人：石家庄学院

  公开号：CN104892627B

  公开（公告）日：2017-03-29

  一类氨基酸二氢青蒿素衍生物或其药学可接受的盐、水合物（I），包括其立体异构体或互变异构体。式中，R1，R2，R3为各自独立的H、烃基，所述烃基可以被氨基、取代氨基、羧基、羟基、巯基、酯基、芳基、取代芳基、芳杂环、取代芳杂环的取代基任意取代；n为0‑10的整数。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
• Synthesis and Immunostimulating Activity of Cysteine-Containing Derivatives of Glycyrrhizic Acid
  作者：R. M. Kondratenko、L. A. Baltina、E. V. Vasil'eva、L. A. Baltina, Jr.、A. F. Ismagilova、Kh. M. Nasyrov、N. Zh. Baschenko、R. M. Kireeva、S. M. Fridman、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/b:rubi.0000015774.09619.80

  日期：2004.1

  New cysteine-containing derivatives of glycyrrhizic acid were synthesized by its coupling with Cys(Bzl) esters or the Cys(Bzl)-Val-OBu(t) dipeptide by the active ester method (DCC/HOSu) or by Woodward's reagent K. The derivatives with Cys(Bzl) and Cys(Bzl)-Val residues attached to the carbohydrate part of the molecule stimulated the primary immune response and the reaction of delayed-type hypersensitivity

  通过活性酯法（DCC / HOSu）或伍德沃德试剂K，将其与Cys（Bzl）酯或Cys（Bzl）-Val-OBu（t）二肽偶联，合成了新的含半胱氨酸的甘草次酸衍生物。 Cys（Bzl）和Cys（Bzl）-Val残基附着在分子碳水化合物部分上的衍生物以2 mg / kg的剂量刺激小鼠的初次免疫反应和迟发型超敏反应。该论文的英文版：Russian Journal of Bioorganic Chemistry，2004年，第1卷。30号 1; 另请参见http://www.maik.ru。
• Gibian,H.; Schroeder,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 145 - 162
  作者：Gibian,H.、Schroeder,E.

  DOI：——

  日期：——