2-(2-Brom-5-methoxyphenyl)-4-methyl-pyridin-3-carbonsaeureethylester | 133609-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Brom-5-methoxyphenyl)-4-methyl-pyridin-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 133609-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 350.212
• InChiKey: RWMNJGVZPXENSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Brom-5-methoxyphenyl)-4-methyl-pyridin-3-carbonsaeureethylester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以30%的产率得到6-methoxyonychine
  参考文献：
  名称：

  多环芳香生物碱，第 10 版：具有抗真菌活性的番荔枝科生物碱

  摘要：

  描述了合成异构纯氮杂芴酮的两种策略。芳基烟酸 7 与多磷酸环化，随后溴取代基的氢解裂解产生 8-甲氧基甲氧基 (3)（“方法 A”）。羧酸 7 或酯 6 的 Parham 环化产生番荔枝科生物碱 6-甲氧基甲氧基 (2)（“方法 B”）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270605
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-Brom-5-methoxyphenyl)-4-methyl-pyridin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  多环芳香生物碱，第 10 版：具有抗真菌活性的番荔枝科生物碱

  摘要：

  描述了合成异构纯氮杂芴酮的两种策略。芳基烟酸 7 与多磷酸环化，随后溴取代基的氢解裂解产生 8-甲氧基甲氧基 (3)（“方法 A”）。羧酸 7 或酯 6 的 Parham 环化产生番荔枝科生物碱 6-甲氧基甲氧基 (2)（“方法 B”）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270605