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3-(苄氧基)-2-溴-6-碘吡啶 | 443307-26-4

中文名称
3-(苄氧基)-2-溴-6-碘吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(benzyloxy)-2-bromo-6-iodopyridine
英文别名
2-bromo-6-iodo-3-phenylmethoxypyridine
3-(苄氧基)-2-溴-6-碘吡啶化学式
CAS
443307-26-4
化学式
C12H9BrINO
mdl
——
分子量
390.018
InChiKey
XWBRJJUIQFHRCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
    [FR] INHIBITEURS DE CATÉCHOL O-MÉTHYL TRANSFÉRASE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种4-吡啶酮化合物,它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂,并且在涉及COMT酶的神经系统和精神疾病的治疗和预防中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及COMT的这些疾病中的用途。
    公开号:
    WO2011109261A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-羟基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-(苄氧基)-2-溴-6-碘吡啶
    参考文献:
    名称:
    [ 11 C] MK-1064的合成作为一种新的PET放射性配体,用于orexin-2受体成像
    摘要:
    参考标准MK-1064 {5″-氯-N -((5,6-二甲氧基吡啶-2-基)甲基)-[2,2':5',3''-吡啶] -3'-甲酰胺}为由2-氯-5-碘代烟酸甲酯和5-(氯吡啶-3-基)硼酸分4步合成,总化学收率为33%。前体去甲基-MK-1064 {5″-氯-N -((5-羟基-6-甲氧基吡啶-2-基)甲基)-[2,2':5',3''-吡啶] -3'-由2-溴吡啶-3-醇和5”-氯-[2,2':5',3”-三联吡啶] -3'-羧酸经6步合成放射性标记的羧酰胺},总化学收率为17%。目标示踪物[ 11 C] MK-1064 {5″-氯-N -((5- [ 11 C]甲氧基-6-甲氧基吡啶-2-基)甲基)-[2,2':5',3“ -叔吡啶] -3′-羧酰胺}由O制备在碱性条件下用[ 11 C] CH 3 OTf对相应的前体去甲基-MK-1064进行-[ 11 C]甲基化,并通过简化固相萃取(
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.05.083
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文献信息

  • 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111217811A
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
  • Arylated pyridines: Suzuki reactions of O-substituted 2,6-dihalogenated-3-hydroxypyridines
    作者:Glen M. Chapman、Stephen P. Stanforth、Brian Tarbit、Michael D. Watson
    DOI:10.1039/b111620g
    日期:2002.2.22
    2-Bromo-6-iodo-3-methoxypyridine 5b yielded mono-arylated derivatives 6b–9b and teraryls 10b–14b in selective Suzuki reactions.
    在选择性铃木反应中,2-溴-6-碘-3-甲氧基吡啶 5b 生成了单芳基化衍生物 6b-9b 和三芳基 10b-14b。
  • Phenlypyridine carbonyl piperazine derivative
    申请人:——
    公开号:US20040192701A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. 1 (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyd, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).
    本发明涉及一种化合物,其由以下通式表示,并具有4型磷酸二酯酶抑制作用,以及其中间体化合物和用途。(其中R1、R2:氢、卤素、低碳基、低烷氧基等,R3、R4:氢、(取代)低碳基、卤素等,R5:氢、低烷基、低烷氧羰基等,n:0或1)。
  • Phenylpyridinecarbonylpiperazinederivative
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US07196080B2
    公开(公告)日:2007-03-27
    The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyl, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).
    本发明涉及一种化合物,该化合物由以下通式表示,并具有4型磷酸二酯酶抑制作用,以及其中间体化合物和用途。(其中R1、R2:氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或类似物,R3、R4:氢、(取代的)较低的烷基、卤素或类似物,R5:氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或类似物,n:0或1)。
  • INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
    申请人:Wolkenberg Scott
    公开号:US20130005744A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.
    本发明涉及4-吡啶酮类化合物,它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂,可用于治疗和预防神经和精神障碍以及COMT酶参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗COMT参与的疾病中的使用。
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