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2-amino-4-chloro-6-[2-(diisopropylphosphorylmethoxy)ethoxy]pyrimidine
2-amino-4-chloro-6-[2-(diisopropylphosphorylmethoxy)ethoxy]pyrimidine | 429676-11-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-chloro-6-[2-(diisopropylphosphorylmethoxy)ethoxy]pyrimidine
英文别名
2-amino-4-chloro-6-[2-(diisopropylphosphonylmethoxy)ethoxy]pyrimidine;4-Chloro-6-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]ethoxy]pyrimidin-2-amine
CAS
429676-11-9
化学式
C
13
H
23
ClN
3
O
5
P
mdl
——
分子量
367.769
InChiKey
OSSHPYUGZKJYFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
23
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
106
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-6-[2-(diisopropylphosphorylmethoxy)ethoxy]-4-hydroxypyrimidine
429676-28-8
C
13
H
24
N
3
O
6
P
349.324
——
2-amino-4-hydroxy-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine
——
C
7
H
12
N
3
O
6
P
265.163
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-4-chloro-6-[2-(diisopropylphosphorylmethoxy)ethoxy]pyrimidine
在
三乙烯二胺
、
potassium carbonate
作用下, 以78%的产率得到2-amino-6-[2-(diisopropylphosphorylmethoxy)ethoxy]-4-hydroxypyrimidine
参考文献:
名称:
具有抗病毒活性的6- [2-(膦氧基甲氧基)烷氧基]嘧啶。
摘要:
通过在NaH,Cs(2)CO(3)存在下与2-(氯乙氧基)甲基膦酸二异丙酯反应,制得在2和4位上被氢,甲基,氨基,环丙基氨基,二甲基氨基,甲基硫烷基或羟基取代的6-羟基嘧啶)或DBU的N(1)-和O(6)-[2-(2-异丙基磷酰基甲氧基)乙基]异构体的混合物,通过用溴代三甲基硅烷处理然后水解将其转化为游离膦酸。类似地,2,4-二氨基-6-羟基嘧啶与[(R)-和(S)-2-(二异丙基磷酰基甲氧基)丙基]甲苯磺酸酯反应,然后脱保护,对映体6- [2-(膦酰基甲氧基)丙氧基]。嘧啶类。在NaH存在下,用2-(氯乙氧基)甲基膦酸二异丙酯处理并随后脱保护,得到2,4-二氨基-6-硫烷基嘧啶,2,4-二氨基-6-[[[2-(膦酰基甲氧基)乙基]硫烷基]嘧啶。通过碱水解和酯裂解,从合适的2-氨基-4-氯嘧啶衍生物获得2-氨基-4-羟基-6- [2-(膦酰基甲氧基)乙基]嘧啶。2-氨基-4,6-二羟基嘧啶的直接烷基化得到2-氨基-4
DOI:
10.1021/jm011095y
作为产物:
描述:
diisopropyl 2-(chloroethoxy)methylphosphonate
、
2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以52.4%的产率得到2-amino-4-chloro-1-[2-(diisopropylphosphorylmethoxy)ethyl]pyrimidin-6(1H)-one
参考文献:
名称:
具有抗病毒活性的6- [2-(膦氧基甲氧基)烷氧基]嘧啶。
摘要:
通过在NaH,Cs(2)CO(3)存在下与2-(氯乙氧基)甲基膦酸二异丙酯反应,制得在2和4位上被氢,甲基,氨基,环丙基氨基,二甲基氨基,甲基硫烷基或羟基取代的6-羟基嘧啶)或DBU的N(1)-和O(6)-[2-(2-异丙基磷酰基甲氧基)乙基]异构体的混合物,通过用溴代三甲基硅烷处理然后水解将其转化为游离膦酸。类似地,2,4-二氨基-6-羟基嘧啶与[(R)-和(S)-2-(二异丙基磷酰基甲氧基)丙基]甲苯磺酸酯反应,然后脱保护,对映体6- [2-(膦酰基甲氧基)丙氧基]。嘧啶类。在NaH存在下,用2-(氯乙氧基)甲基膦酸二异丙酯处理并随后脱保护,得到2,4-二氨基-6-硫烷基嘧啶,2,4-二氨基-6-[[[2-(膦酰基甲氧基)乙基]硫烷基]嘧啶。通过碱水解和酯裂解,从合适的2-氨基-4-氯嘧啶衍生物获得2-氨基-4-羟基-6- [2-(膦酰基甲氧基)乙基]嘧啶。2-氨基-4,6-二羟基嘧啶的直接烷基化得到2-氨基-4
DOI:
10.1021/jm011095y
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文献信息
6-[2-(PHOSPHONOMETHOXY)ALKOXY] PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY
申请人:
INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC
公开号:
EP1406911B1
公开(公告)日:
2016-01-06
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