1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5'-tosylate | 532935-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5'-tosylate
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(3-carbamoyl-1,2,4-triazol-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 532935-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₆S
• 分子量: 382.397
• InChiKey: DYNRYNWLHRGYIE-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5'-tosylate 在 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2'-deoxyribavirin diphosphate
  参考文献：
  名称：

  化学和酶法结合的方法制备唑甲酰胺核苷三磷酸。

  摘要：

  DNA和RNA聚合酶的替代底物提供了一组重要的生化工具。在非嘌呤和非嘧啶核苷的情况下，许多标准的三磷酸核苷合成方法都失败了。有效地制备脱氧核糖核苷和核糖核苷的5'-O-甲苯磺酸酯能够通过用焦磷酸三（四正丁基铵）置换来制备二磷酸酯。ATP的磷酸供体，二磷酸核苷激酶作为催化剂的酶合成吡咯酰胺脱氧核糖核苷三磷酸是基于磷酸烯醇丙酮酸（PEP）和丙酮酸激酶作为ATP再生系统。核糖核苷三磷酸的合成需要PEP作为磷酸供体，丙酮酸激酶作为催化剂。开发了基于硼酸酯亲和力凝胶的优化纯化程序以产生高度纯化的三磷酸核苷。本文概述的策略为制备5'-三磷酸核苷提供了一种新的有效方法，可能适用于多种碱基和糖修饰的核苷类似物。

  DOI：

  10.1021/jo020745i
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2'-脱氧三氮唑核苷 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5'-tosylate
  参考文献：
  名称：

  化学和酶法结合的方法制备唑甲酰胺核苷三磷酸。

  摘要：

  DNA和RNA聚合酶的替代底物提供了一组重要的生化工具。在非嘌呤和非嘧啶核苷的情况下，许多标准的三磷酸核苷合成方法都失败了。有效地制备脱氧核糖核苷和核糖核苷的5'-O-甲苯磺酸酯能够通过用焦磷酸三（四正丁基铵）置换来制备二磷酸酯。ATP的磷酸供体，二磷酸核苷激酶作为催化剂的酶合成吡咯酰胺脱氧核糖核苷三磷酸是基于磷酸烯醇丙酮酸（PEP）和丙酮酸激酶作为ATP再生系统。核糖核苷三磷酸的合成需要PEP作为磷酸供体，丙酮酸激酶作为催化剂。开发了基于硼酸酯亲和力凝胶的优化纯化程序以产生高度纯化的三磷酸核苷。本文概述的策略为制备5'-三磷酸核苷提供了一种新的有效方法，可能适用于多种碱基和糖修饰的核苷类似物。

  DOI：

  10.1021/jo020745i

文献信息

• Pre-Activated Nucleoside IMPDH Inhibitors As Anti-Infective Drugs
  申请人：Octagon Therapeutics Inc.

  公开号：US20210353660A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure provides inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH)-inhibiting nucleoside derivatives having anti-infective activities, and methods of their synthesis and use.
• A Combination Chemical and Enzymatic Approach for the Preparation of Azole Carboxamide Nucleoside Triphosphate
  作者：Weidong Wu、Donald E. Bergstrom、V. Jo Davisson

  DOI：10.1021/jo020745i

  日期：2003.5.1

  biochemical tools. Many of the standard methods for nucleoside triphosphate synthesis fail in the cases of nonpurine and nonpyrimidine nucleosides. An efficient preparation of the 5'-O-tosylates for both the deoxy- and ribonucleosides enabled preparation of the diphosphate esters by displacement with tris(tetra-n-butylammonium) pyrophosphate. Enzymatic synthesis of the azole carboxamide deoxyribonucleoside

  DNA和RNA聚合酶的替代底物提供了一组重要的生化工具。在非嘌呤和非嘧啶核苷的情况下，许多标准的三磷酸核苷合成方法都失败了。有效地制备脱氧核糖核苷和核糖核苷的5'-O-甲苯磺酸酯能够通过用焦磷酸三（四正丁基铵）置换来制备二磷酸酯。ATP的磷酸供体，二磷酸核苷激酶作为催化剂的酶合成吡咯酰胺脱氧核糖核苷三磷酸是基于磷酸烯醇丙酮酸（PEP）和丙酮酸激酶作为ATP再生系统。核糖核苷三磷酸的合成需要PEP作为磷酸供体，丙酮酸激酶作为催化剂。开发了基于硼酸酯亲和力凝胶的优化纯化程序以产生高度纯化的三磷酸核苷。本文概述的策略为制备5'-三磷酸核苷提供了一种新的有效方法，可能适用于多种碱基和糖修饰的核苷类似物。