(5R,6R)-4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 143654-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (5R,6R)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-5,6-dicarboxylate
• CAS: 143654-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: SWRUPPLVKXUEGC-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氢噻吩并[3,4-d][1,3]噻唑5,5-二氧化物 、 富马酸二甲酯 以73%的产率得到(5R,6R)-4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑稠合的3-磺基烯烃的制备和反应。邻二亚甲基噻唑的有用前体

  摘要：

  一步法由4-溴-3-磺基砜7有效地制备了噻唑稠合的3-砜8和9。这些3-硫杂环戊烷与邻二亚甲基噻唑的合成等价物反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74689-2

文献信息

• Preparation and reactions of thiazole-fused 3-sulfolenes. Useful precursors to o-dimethylene thiazoles
  作者：Ta-shue Chou、Chung-Ying Tsai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74689-2

  日期：1992.7

  Thiazole-fused 3-sulfolenes 8 and 9 have been efficiently prepared from 4-bromo-3-sulfolanone 7 in one step. these 3-sulfolenes react as synthetic equivalents to o-dimethylene thiazoles.

  一步法由4-溴-3-磺基砜7有效地制备了噻唑稠合的3-砜8和9。这些3-硫杂环戊烷与邻二亚甲基噻唑的合成等价物反应。