2-tert-Butyl-5,5-dimethyl-hex-3-yn-1-ol | 146232-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-tert-Butyl-5,5-dimethyl-hex-3-yn-1-ol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5,5-dimethylhex-3-yn-1-ol
• CAS: 146232-12-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: ABDXOSJPJLKLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Tert-butyl-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)oxirane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-tert-Butyl-5,5-dimethyl-hex-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ring opening of α-substituted α-alkynyl oxiranes to 2-substituted 3-butyn-1-ols

  摘要：

  Treatment of alpha-substituted alpha-acetylenic epoxides with DIBAH in THF provides 2-substituted 3-butyn-1-ols in high yield avoiding propargyl/allene isomerization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60808-0

文献信息

• Regioselective ring opening of α-substituted α-alkynyl oxiranes to 2-substituted 3-butyn-1-ols
  作者：Peter Nussbaumer、Anton Stütz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60808-0

  日期：——

  Treatment of alpha-substituted alpha-acetylenic epoxides with DIBAH in THF provides 2-substituted 3-butyn-1-ols in high yield avoiding propargyl/allene isomerization.