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3-(苯亚甲基)环己烯 | 128894-19-9

中文名称
3-(苯亚甲基)环己烯
中文别名
——
英文名称
3-(benzylidene)cyclohexene
英文别名
3-benzylidene-cyclohexene;3-Benzyliden-cyclohexen;[(E)-cyclohex-2-en-1-ylidenemethyl]benzene
3-(苯亚甲基)环己烯化学式
CAS
128894-19-9
化学式
C13H14
mdl
——
分子量
170.254
InChiKey
PRVFHVVGYCCSTI-QBFSEMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:8d0d9c57797f441fc5430166e525699b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(苯亚甲基)环己烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-benzylcyclohexan-1-ol 、 cis-4-Benzylcyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    高r酸四丁铵(VII)和对甲苯磺酸的联合催化催化烯丙醇和炔丙醇的重排
    摘要:
    通过使用催化量的高丁基酸四丁铵和对甲苯磺酸水合物,使烯丙醇的烯丙基重排和/或脱水反应顺利进行。在室温下用催化剂处理炔丙醇可得到重排产物α,β-不饱和羰基化合物,而β,γ-不饱和酮是通过在1,2-二氯乙烷中回流反应得到的主要产物。还描述了该催化体系在某些合成中间体的制备中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88874-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    412.通过使用链烯基锂的链烯基化。第三部分 由异丁烯基锂合成不饱和酮
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500002012
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文献信息

  • Rearrangement of Allylic and Propargylic Alcohols Catalyzed by the Combined Use of Tetrabutylammonium Perrhenate(VII) and<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid
    作者:Koichi Narasaka、Hiroyuki Kusama、Yujiro Hayashi
    DOI:10.1246/cl.1991.1413
    日期:1991.8
    Allylic rearrangement and/or dehydration of allylic alcohols proceed by the use of a catalytic amount of tetrabutylammonium perrhenate and p-toluenesulfonic acid. Treatment of propargylic alcohols with the above reagents affords the rearranged products, α,β-unsaturated carbonyl compounds.
    烯丙醇的烯丙重排和/或脱水通过使用催化量的高铼酸四丁基铵和对甲苯磺酸进行。用上述试剂处理炔丙醇得到重排产物,α,β-不饱和羰基化合物。
  • Formation of P-Ylide under Neutral and Metal-Free Conditions:  Transformation of Aziridines and Epoxides to Conjugated Dienes In the Presence of Phosphine
    作者:Ren-Hua Fan、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai
    DOI:10.1021/jo0354286
    日期:2004.2.1
    A general approach to formation of the P-ylide from the reaction of aziridines or epoxides with organophosphine under neutral and metal-free conditions is realized. Conjugated diene derivatives based on this kind of P-ylide were prepared in a facile and convenient way.
  • Oxidation of alcohols with dimethyl selenide-N-chlorosuccinimide complex
    作者:Ken Takaki、Masateru Yasumura、Kenji Negoro
    DOI:10.1021/jo00149a011
    日期:1983.1
  • TAKAKI, KEN;YASUMURA, MASATERU;NEGORO, KENJI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 54-57
    作者:TAKAKI, KEN、YASUMURA, MASATERU、NEGORO, KENJI
    DOI:——
    日期:——
  • 412. Alkenylation by use of lithium alkenyls. Part III. The synthesis of unsaturated ketones from isobutenyl-lithium
    作者:E. A. Braude、J. A. Coles
    DOI:10.1039/jr9500002012
    日期:——
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