3,6-bis(2,3-dimethoxyphenyl hydroxymethyl) 1,2-dimethoxybenzene | 175468-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(2,3-dimethoxyphenyl hydroxymethyl) 1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: (2,3-Dimethoxyphenyl)-[4-[(2,3-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-2,3-dimethoxyphenyl]methanol
• CAS: 175468-99-2
• 化学式: C₂₆H₃₀O₈
• 分子量: 470.519
• InChiKey: RMWRVZMCKLUBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(2,3-dimethoxyphenyl hydroxymethyl) 1,2-dimethoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 3,6-bis(2,3-dihydroxybenzyl) 1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于金属定向自组织过程的线性（CH 2）桥连的低聚邻苯二酚化合物

  摘要：

  直链烷基的桥连双- （9，11），三- （16），和四（儿茶酚）的化合物（21）很容易地通过加入2,3-二甲氧基苯甲醛（来合成6）到锂代（二甲氧基苯）衍生物（2， 12、17），然后除去所得的醇官能度并裂解甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01064-5
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 3,6-bis(2,3-dimethoxyphenyl hydroxymethyl) 1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于金属定向自组织过程的线性（CH 2）桥连的低聚邻苯二酚化合物

  摘要：

  直链烷基的桥连双- （9，11），三- （16），和四（儿茶酚）的化合物（21）很容易地通过加入2,3-二甲氧基苯甲醛（来合成6）到锂代（二甲氧基苯）衍生物（2， 12、17），然后除去所得的醇官能度并裂解甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01064-5

文献信息

• Linear (CH2)-bridged oligo(catechol) compounds for metal-directed self-organization processes
  作者：Markus Albrecht

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01064-5

  日期：1996.2

  Linear alkyl bridged bis- (9, 11), tris- (16), and tetra(catechol) compounds (21) easily can be synthesized by addition of 2,3-dimethoxybenzaldehyde (6) to lithio(dimethoxybenzene) derivatives (2, 12, 17) followed by removal of the resulting alcohol functionality and cleavage of the methyl aryl ethers.

  直链烷基的桥连双- （9，11），三- （16），和四（儿茶酚）的化合物（21）很容易地通过加入2,3-二甲氧基苯甲醛（来合成6）到锂代（二甲氧基苯）衍生物（2， 12、17），然后除去所得的醇官能度并裂解甲基芳基醚。