S-(furan-2-ylmethyl) 3-phenylpropanethioate | 389622-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(furan-2-ylmethyl) 3-phenylpropanethioate
• CAS: 389622-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: PWYSGRHBFNVXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 糠基硫醇 在 酚嗪 、 2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,1-c] [1,2,4]triazol-4-ylium perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到S-(furan-2-ylmethyl) 3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  NHC通过外部氧化还原活化催化醛的硫代酯化反应。

  摘要：

  在化学计量的有机氧化剂存在下，NHC催化了芳香族或脂肪族醛与一系列硫醇的硫代酯化反应。在所检查的氧化剂中，吩嗪在化学收率和与硫醇的相容性方面显示出最好的结果。

  DOI：

  10.1039/c2cc17183j

文献信息

• NHC-catalyzed thioesterification of aldehydes by external redox activation
  作者：Takuya Uno、Tsubasa Inokuma、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1039/c2cc17183j

  日期：——

  The NHC-catalyzed thioesterification of aromatic or aliphatic aldehydes with a range of thiols was developed in the presence of a stoichiometric amount of an organic oxidant. Among the oxidants examined, phenazine was shown to give the best results in terms of chemical yield and compatibility with thiols.

  在化学计量的有机氧化剂存在下，NHC催化了芳香族或脂肪族醛与一系列硫醇的硫代酯化反应。在所检查的氧化剂中，吩嗪在化学收率和与硫醇的相容性方面显示出最好的结果。