5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 234754-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 234754-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: VBXAOQSMBFFLLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-甲酸锂的制备及其与α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应：取代并退火的吡唑并[1,5- a ]吡啶的新通用方法

  摘要：

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00380-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 正丁基锂 、 磷酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-甲酸锂的制备及其与α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应：取代并退火的吡唑并[1,5- a ]吡啶的新通用方法

  摘要：

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00380-4

文献信息

• Preparation of lithium 5-lithiomethy-3-methylpyrazole-1-carboxylate and its reaction with α-oxoketene dithioacetals: A new general method for substituted and annelated pyrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Kaushal Kishore、K.R Reddy、J.R Suresh、H Ila、H Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00380-4

  日期：1999.6

  metallated at the C-5 methyl carbon atom to form lithium 5-lithiomethyl-3-methylpyrazole-1-carboxylate 3 which on reaction with α-oxoketene dithioacetals 4a-d, 12a-c and 15a-b yields substituted and annelated pyrazolo[1,5-a]pyridines 7a-d, 13a-c and 16a-b.

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。