2-Cyclohex-2-en-1-ylprop-2-enoic acid | 54109-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohex-2-en-1-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 54109-55-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: QWOSXQMJZKRJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohex-2-en-1-ylprop-2-enoic acid 在 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 cis-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Amino ester enolate as an acrylate anion equivalent for the synthesis of .alpha.-methylene esters, acids, and lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyclohexenyl)-2-propenoic methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-Cyclohex-2-en-1-ylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Amino ester enolate as an acrylate anion equivalent for the synthesis of .alpha.-methylene esters, acids, and lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a043

文献信息

• Intramolecular acryloxypalladation. Stereospecific synthesis of ring fused unsaturated α-methylene γ-butyrolactones
  作者：Sylvaine Jabre-Truffert、Bernard Waegell

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02444-6

  日期：1997.2

  The intramolecular carboxypalladation reaction [Pd(OAc)(2) 5 mol% NaOAc 2 eq, O-2, THF, rt] of 2-(2-Cycloalken-1-yle) propenoic acids yields ring fused alpha-methylene gamma-butyrolactones with good yields (75-80%). (C) 1997, Published by Elsevier Science Ltd.
• 2-Phenylselenopropanoic Acid: A Useful Synthon for α-Methylene-γ-lactones
  作者：N. PETRAGNANI、H. M. C. FERRAZ

  DOI：10.1055/s-1978-24790

  日期：——
• YU, LIN-CHEN;HELQUIST, P., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 7, 591-597
  作者：YU, LIN-CHEN、HELQUIST, P.

  DOI：——

  日期：——
• YU, LIN-CHEN;HELQUIST, P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4536-4541
  作者：YU, LIN-CHEN、HELQUIST, P.

  DOI：——

  日期：——
• PETRAGNANI N.; FERRAZ H. M. C., SYNTHESIS, 1978, NO 6, 476-478
  作者：PETRAGNANI N.、 FERRAZ H. M. C.

  DOI：——

  日期：——