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1-Benzyl-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole | 198344-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyl-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole
英文别名
1H-Pyrrole, 3-ethyl-4-methyl-1-(phenylmethyl)-;1-benzyl-3-ethyl-4-methylpyrrole
1-Benzyl-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole化学式
CAS
198344-69-3
化学式
C14H17N
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
JHLVWPVLCMDAGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyl-4-ethyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrole 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到1-Benzyl-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    A New Two-Step Preparation of Pyrroles from β-Amino Ketones Utilizing Trimethylsilyldiazomethane
    摘要:
    三甲基硅烷基二氮甲基锂与N-取代的β-氨基酮顺利反应,生成2-吡咯啉,这些2-吡咯啉通过用MnO2(CMD,化学二氧化锰)处理,可以轻易转化为相应的吡咯。与N,N-二取代的β-氨基酮反应后,用CMD氧化也得到了吡咯。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1552
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文献信息

  • A New Two-Step Preparation of Pyrroles from β-Amino Ketones Utilizing Trimethylsilyldiazomethane
    作者:Tsutomu Yagi、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1055/s-1997-1552
    日期:1997.9
    Lithium trimethylsilyldiazomethane smoothly reacted with N-substituted β-amino ketones to give 2-pyrrolines which were easily converted to the corresponding pyrroles by treatment with MnO2 (CMD, chemical manganese dioxide). The reaction with N,N-disubstituted β-amino ketones followed by oxidation with CMD also afforded pyrroles.
    三甲基硅烷基二氮甲基锂与N-取代的β-氨基酮顺利反应,生成2-吡咯啉,这些2-吡咯啉通过用MnO2(CMD,化学二氧化锰)处理,可以轻易转化为相应的吡咯。与N,N-二取代的β-氨基酮反应后,用CMD氧化也得到了吡咯。
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