Benzylamino-cyclopent-3-enyl-acetic acid methyl ester | 141232-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzylamino-cyclopent-3-enyl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(benzylamino)-2-cyclopent-3-en-1-ylacetate
• CAS: 141232-78-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: HASCREPGFHAQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 四(三苯基膦)钯 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Benzylamino-cyclopent-3-enyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reduction of an allylic amine : a formal access to both diastereoisomers of cyclopentenyl glycine

  摘要：

  The easily accessible bicyclic amines 3 (exo or endo) are regioselectively transformed to the methyl esters of the diastereoisomers (1c or 1d) of N-benzyl cyclopentenyl glycine by reaction with hydride donors (mainly NaBH3CN) in the presence of a palladium(0) catalyst.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91600-9

文献信息

• 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane induced fragmentation of 2-azanorbornenes: A formal bora-aza retro ene reaction
  作者：Micheal D. Gaul、Kerry W. Fowler、Paul A. Grieco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93389-6

  日期：1993.5

  N-Substituted 2-azanorbornenes undergo a 9-borabicyclo [3.3.1]nonane induced fragmentation in tetrahydrofuran giving rise to cyclopentenylmethyl amines (cf 3 and 5).

  N-取代的2-氮杂降冰片烯在四氢呋喃中经历9-硼环[3.3.1]壬烷诱导的断裂，生成环戊烯基甲基胺（参见3和5）。