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甲基草甘膦 | 24569-83-3

中文名称
甲基草甘膦
中文别名
——
英文名称
N-methyl N-phosphonomethylglycine
英文别名
N-methyl-N-(phosphonomethyl)glycine;2-(N-methyl-N-phosphonatomethyl)aminoacetic acid;N-(dihydroxyphosphorylmethyl)sarcosine;N-(phosphonomethyl)-N-methyl glycine;N-(phosphonomethyl)-N-methylglycine;N-methyl-N-phosphonomethylglycine;2-[methyl(phosphonomethyl)amino]acetic acid
甲基草甘膦化学式
CAS
24569-83-3
化学式
C4H10NO5P
mdl
MFCD00760379
分子量
183.101
InChiKey
SGVDYFNFBJGOHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223-224 °C
  • 沸点:
    427.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.583±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    100 °C
  • 溶解度:
    加热、超声处理轻微溶于甲醇、轻微溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R11,R36/37/38
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:9a523b545303a12858dff8253e2b2ea3
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制备方法与用途

甲基草甘膦是草甘膦生产过程中的一种杂质。

应急措施

  • 如吸入甲基草甘膦,请立即将患者移至空气新鲜处。
  • 若皮肤接触,脱去污染衣物,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤;如感到不适,请就医。
  • 如果眼睛接触到甲基草甘膦,请翻开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医。
  • 如误食,请立即漱口,禁止催吐,并尽快就医。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基草甘膦sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-Oxid-N-methyl-N-phosphonmethylglycin
    参考文献:
    名称:
    N-Organo-N-phosphonomethylglycine-N-oxides and phytotoxicant
    摘要:
    本公开涉及N-有机-N-膦甲基甘氨酸-N-氧化物及其衍生物,制备同样的过程,以及除草剂组合物和除草方法。这些化合物及其含有它们的组合物可用作植物毒素或除草剂。
    公开号:
    US04131448A1
  • 作为产物:
    描述:
    O-trimethylsilyl N-[bis(trimethylsiloxy)phosphorylmethyl]sarcosine 以 甲醇乙醚 为溶剂, 以96%的产率得到甲基草甘膦
    参考文献:
    名称:
    用 PCH2N 片段合成双和三有机磷取代的胺和氨基酸
    摘要:
    三价有机磷酸衍生物(含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三(烷氧基甲基)胺和双(烷氧基甲基)氨基酸)的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外,通过用双(三甲基甲硅烷基)胺处理反应混合物,对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616
    DOI:
    10.1002/hc.20616
  • 作为试剂:
    描述:
    聚合甲醛 、 iminodiacetic acid disodium salt 在 盐酸甲基草甘膦三氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 生成 双甘膦
    参考文献:
    名称:
    Altering the crystal size distribution of N-(phosphonomethyl) iminodiacetic acid for improved filtration and product quality
    摘要:
    提供了制备和结晶N-(磷酸甲基)亚氨基乙酸的改进工艺。这些工艺包括向N-(磷酸甲基)亚氨基乙酸反应溶液中添加N-(磷酸甲基)亚氨基乙酸籽晶。提供了具有改进的渗透性和过滤速率以及减少杂质的晶化N-(磷酸甲基)亚氨基乙酸床。
    公开号:
    US20060247463A1
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文献信息

  • Syntheses, characterizations and crystal structures of two lead(II) phosphonate–sulfonate hybrid materials
    作者:Jun-Ling Song、Chong Lei、Yan-Qiong Sun、Jiang-Gao Mao
    DOI:10.1016/j.jssc.2004.03.037
    日期:2004.7
    reaction. Compound 1 crystallizes in the triclinic space group with a=9.9148(4) Å, b=10.4382(4) Å, c=10.6926(2) Å, α=96.495(2)°, β=110.599(2)°, γ=98.433(2)°, V=1008.31(6) Å3, and Z=2. The structure of compound 1 features a 3D network built from the interconnection of hexanuclear Pb6(L1)2 units and 1D double chains of lead(II) carboxylate–sulfonate. Compound 2 crystallizes in the monoclinic space group
    乙酸铅(II)与5-磺基间苯二甲酸单钠盐(NaH 2 BTS)和N-(膦酰基甲基)-N-甲基甘氨酸,MeN(CH 2 CO 2 H)(CH 2 PO 3 H 2)(H 3)的水热反应L 1),或一种新的氨基二膦酸3-吡啶基-CH 2 N(CH 2 PO 3 H 2)2(H 4 L 2),提供了两种新颖的膦酸-磺酸铅(II)杂化物,即Pb 3 [ L 1 ] [BTS] [H 2 O]·H2 O 1和Pb 2 [HL 3 ] [BTS]·H 2 O 2(H 2 L 3= 3-吡啶基-CH 2(Me)N(CH 2 PO 3 H 2))。反应期间,由于H 4 L 2中的1个膦酸酯基的分解而形成了H 2 L 3。化合物1个结晶的三斜晶系空间群与一个= 9.9148(4),b = 10.4382(4),C ^ = 10.6926(2)埃,α = 96.495(2)°,β = 110.599(2)°,γ
  • A Novel Organic−Inorganic Hybrid Based on an 8-Electron-Reduced Keggin Polymolybdate Capped by Tetrahedral, Trigonal Bipyramidal, and Octahedral Zinc:  Synthesis and Crystal Structure of (CH<sub>3</sub>NH<sub>3</sub>)(H<sub>2</sub>bipy)[Zn<sub>4</sub>(bipy)<sub>3</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>Mo<sup>V</sup><sub>8</sub>Mo<sup>VI</sup><sub>4</sub>O<sub>3</sub><sub>6</sub>(PO<sub>4</sub>)]·4H<sub>2</sub>O
    作者:Chong Lei、Jiang-Gao Mao、Yan-Qiong Sun、Jun-Ling Song
    DOI:10.1021/ic035290+
    日期:2004.3.1
    Hydrothermal reaction of H(3)PO(3), CH(3)NH(2), zinc(II) acetate, 4,4'-bipyridine (bipy), and (NH(4))(6)Mo(7)O(24).4H(2)O at 180 degrees C led to a novel organic-inorganic layered hybrid, [CH(3)NH(3)][H(2)bipy][Zn(4)(bipy)(3)(H(2)O)(2)Mo(V)(8)Mo(VI)O(36)(PO(4))].4H(2)O (1). Its structure was established by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c with
    H(3)PO(3),CH(3)NH(2),乙酸锌(II),4,4'-联吡啶(bipy)和(NH(4))(6)Mo(7)的水热反应)O(24).4H(2)O在180摄氏度下导致形成一种新颖的有机-无机层状杂物[CH(3)NH(3)] [H(2)bipy] [Zn(4)(bipy) (3)(H(2)O)(2)Mo(V)(8)Mo(VI)O(36)(PO(4))]。4H(2)O(1)。通过单晶X射线衍射确定其结构。它在单元格参数为a = 17.3032(2),b = 17.8113(3)和c = 23.4597(4)A的单斜空间群P2(1)/ c中结晶,β= 106.410(1)度,V = 6935.6(2)A(3),并且Z =4。化合物1的结构具有一个新颖的2D层,该层由8e还原的四峰Keggin [Zn(4)Mo(12)O(36)(PO(4))构建)](3)(-)阴离子,它们通过桥联Bipy
  • {Zn<sub>6</sub>[MeN(CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>)(CH<sub>2</sub>PO<sub>3</sub>)]<sub>6</sub>(Zn)}<sup>4</sup><sup>-</sup> Anion:  The First Example of the Oxo-Bridged Zn<sub>6</sub> Octahedron with a Centered Zn(II) Cation
    作者:Chong Lei、Jiang-Gao Mao、Yan-Qiong Sun、Hui-Yi Zeng、Abraham Clearfield
    DOI:10.1021/ic034137c
    日期:2003.10.1
    methylglycine, MeN(CH(2)CO(2)H)(CH(2)PO(3)H(2)) (H(3)L), with zinc(II) acetate resulted in the formation of a novel zinc carboxylate-phosphonate, [Zn(6)L(6)(Zn)][Zn(H(2)O)(6)](2) x 22H(2)O (1). The structure of 1 contains a heptanuclear zinc phosphonate cluster anion, [Zn(6)L(6)(Zn)](4-), in which seven zinc(II) cations form an unusual Zn(6)(Zn) centered octahedron with six of its Zn(3) triangle faces
    N-(膦酰基甲基)-N-甲基甘氨酸,MeN(CH(2)CO(2)H)(CH(2)PO(3)H(2))(H(3)L)与锌( II)乙酸盐导致形成新型的羧酸锌-膦酸锌,[Zn(6)L(6)(Zn)] [Zn(H(2)O)(6)](2)x 22H(2)O (1)。1的结构包含七核膦酸锌簇状阴离子[Zn(6)L(6)(Zn)](4-),其中七个锌(II)阳离子形成一个以Zn(6)(Zn)为中心的异常八面体具有六个Zn(3)三角形的面,每个面进一步被膦酸酯基团封端。Zn(6)八面体的Zn(II)阳离子是五配位的,而居中的Zn(II)阳离子是八面体的配位。这些簇状阴离子的堆积产生了被水合锌(II)阳离子以及晶格水分子占据的微孔。除去晶格水分子后保留1的结构骨架。
  • Syntheses, Crystal Structures, and Luminescent Properties of Novel Layered Lanthanide Sulfonate−Phosphonates
    作者:Jun-Ling Song、Chong Lei、Jiang-Gao Mao
    DOI:10.1021/ic049376u
    日期:2004.9.1
    Hydrothermal reactions of lanthanide metal salts with MeN(CH(2)CO(2)H)(CH(2)PO(3)H(2)) (H(3)L) and 5-sulfoisophthalic acid monosodium salt (NaH(2)BTS) lead to four isomorphous lanthanide carboxylate-phosphonate-sulfonate hybrids, namely, Ln(H(2)L)(HBTS)(H(2)O)(2).H(2)O (Ln = La (1), Pr (2), Nd (3), Gd (4)). Their structures have been established by X-ray single-crystal diffraction. The interconnection
    镧系金属盐与MeN(CH(2)CO(2)H)(CH(2)PO(3)H(2))(H(3)L)和5-磺基间苯二甲酸单钠盐(NaH( 2)BTS)导致四个同构的镧系元素羧酸盐-膦酸酯-磺酸盐杂化物,即Ln(H(2)L)(HBTS)(H(2)O)(2).H(2)O(Ln = La( 1),Pr(2),Nd(3),Gd(4))。它们的结构已经通过X射线单晶衍射确定。镧系元素(III)离子与羧酸根-膦酸根的配体相互连接形成一维双链。通过双齿桥接羧酸盐-磺酸盐配体进一步桥接这些双链以形成<011>层。还已经研究了化合物3和4的发光性质。
  • N-Organo-N-phosphonomethylglycine-N-oxides and plant growth regulant and
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04062669A1
    公开(公告)日:1977-12-13
    This disclosure relates to N-organo-N-phosphonomethylglycine-N-oxides and derivatives thereof, to processes for producing same, and to herbicidal compositions and herbicidal methods. These compounds and the compositions containing them are useful as phytotoxicants or herbicides and as plant growth regulants.
    本公开涉及N-有机-N-膦甲基甘氨酸-N-氧化物及其衍生物,以及生产它们的方法,除草剂组合物和除草方法。这些化合物和含有它们的组合物可用作植物毒性剂或除草剂,以及植物生长调节剂。
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