Thiophen-3-ylmethyl 3-oxobutanoate | 220606-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Thiophen-3-ylmethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 220606-41-7
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: IAUOBASECCXMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophen-3-ylmethyl 3-oxobutanoate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 thiophen-3-ylmethyl 2-chloro-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Dipolarophilic behaviour of the thiophene ring in intramolecular nitrile imine cycloadditions

  摘要：

  噻吩环上前所未有的分子内腈-亚胺环加成反应被描述为多种三环吡唑啉衍生物的合成途径 (5)。二加成物 6 和 7 也可归因于分子内环加成的连续途径。

  DOI：

  10.1039/a807441k
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 反应 1.5h， 生成 Thiophen-3-ylmethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dipolarophilic behaviour of the thiophene ring in intramolecular nitrile imine cycloadditions

  摘要：

  噻吩环上前所未有的分子内腈-亚胺环加成反应被描述为多种三环吡唑啉衍生物的合成途径 (5)。二加成物 6 和 7 也可归因于分子内环加成的连续途径。

  DOI：

  10.1039/a807441k