(E)-3-Hydroxy-6-phenylhex-5-enoic acid | 247186-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Hydroxy-6-phenylhex-5-enoic acid
• 英文别名: (5E)-3-Hydroxy-6-phenyl-5-hexenoic acid
• CAS: 247186-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JDDFEAIIJCAOTP-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Hydroxy-6-phenylhex-5-enoic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2RS,4SR,5RS)-(4-Iodo-5-phenyltetrahydrofuran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  碘诱导的（）-和（）-3-羟基-5-链烯酸酯的环化反应：三取代四氢呋喃的立体选择方法

  摘要：

  的Iodoetherification（）-3-羟基-5-烯酸酯4根引线专门向hydroxytetrahydrofurans 5而相应的（类似的环化） -异构体[ 10，13和15 ]得到很大程度上是碘的四氢呋喃[ 11，14和16 ] 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79028-9
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-6-phenylhex-5-enoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以41%的产率得到(E)-3-Hydroxy-6-phenylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153
  作者：Bedford, Simon B.、Bell, Kathryn E.、Bennett, Frank、Hayes, Christopher J.、Knight, David W.、Shaw, Duncan E.

  DOI：——

  日期：——
• Iodine-induced cyclisations of (E)- and (Z)-3-hydroxy-5-alkenoates: Stereoselective approaches to trisubstituted tetrahydrofurans
  作者：Frank Bennett、Simon B. Bedford、Kathryn E. Bell、Garry Fenton、David W. Knight、Duncan Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79028-9

  日期：1992.10

  Iodoetherification of the ()-3-hydroxy-5-alkenoates 4 leads exclusively to the hydroxytetrahydrofurans 5 whereas similar cyclisations of the corresponding ()-isomers [10, 13 and 15] give largely the iodo-tetrahydrofurans [11, 14 and 16].

  的Iodoetherification（）-3-羟基-5-烯酸酯4根引线专门向hydroxytetrahydrofurans 5而相应的（类似的环化） -异构体[ 10，13和15 ]得到很大程度上是碘的四氢呋喃[ 11，14和16 ] 。