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3-isopropylcarbamoyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-one | 24681-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropylcarbamoyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-one
英文别名
N-Isopropyl-2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-carboxamid;2,6-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-3-carboxylic acid isopropylamide;2,6-dimethyl-4-oxo-N-propan-2-ylpyran-3-carboxamide
3-isopropylcarbamoyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-one化学式
CAS
24681-66-1
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
MRFLFIJDJBLTSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-N-(propan-2-yl)butanamide乙酰氯对甲苯磺酸 作用下, 反应 6.0h, 以44%的产率得到3-isopropylcarbamoyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    1,6-萘啶-2,5(1 H,6 H)-二酮的制备
    摘要:
    开发了合成3-酰基-1,6-二烷基-7-甲基-1,6-萘啶-2,5(1H,6H)-二酮的新方法(2)。在对甲苯磺酸的存在下,2-酰基-1-烷基氨基-1-乙氧基乙烯(1)与乙酰氯或β-酮酰胺3与乙酰氯的反应以中等收率(14-59%收率)得到2。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380123
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文献信息

  • Preparation of 1,6-naphthyridine-2,5(1<i>H</i>,6<i>H</i>)-diones
    作者:Tetsuo Ohta、Hironori Fujisawa、Mitsuru Kawazome、Yasuto Nakai、Isao Furukawa
    DOI:10.1002/jhet.5570380123
    日期:2001.1
    Novel method for the synthesis of 3-acyl-1,6-dialkyl-7-methyl-1,6-naphthyridine-2,5(1H,6H)-diones (2) was developed. The reaction of 2-acyl-1-alkylamino-1-ethoxyethylenes (1) with acetyl chloride or β-keto amide 3 with acetyl chloride in the presence of p-toluenesulfonic acid gave 2 in moderate yield (14-59% yield).
    开发了合成3-酰基-1,6-二烷基-7-甲基-1,6-萘啶-2,5(1H,6H)-二酮的新方法(2)。在对甲苯磺酸的存在下,2-酰基-1-烷基氨基-1-乙氧基乙烯(1)与乙酰氯或β-酮酰胺3与乙酰氯的反应以中等收率(14-59%收率)得到2。
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