3-BOC-1-甲基-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 | 897445-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-BOC-1-甲基-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.0]己烷
• 英文名称: tert-butyl 1-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Boc-1-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 897445-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: FOLFDQYCYNSXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-BOC-1-甲基-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-3-methoxy-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLPYRROLIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉES À LA N-ACYLPYRROLIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE

  摘要：

  本发明涉及本文所述的I式化合物及其药用可接受的盐，以及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2016020784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-BOC-1-甲基-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLPYRROLIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉES À LA N-ACYLPYRROLIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE

  摘要：

  本发明涉及本文所述的I式化合物及其药用可接受的盐，以及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2016020784A1

文献信息

• Compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson G. Kenneth

  公开号：US20060172994A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述化合物和组合物抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病、病症或紊乱的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或骨溶解性骨病。
• Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110237601A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及作为趋化因子受体拮抗剂有用的化合物。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制趋化因子受体，并用于治疗各种疾病、病况或障碍的方法，包括急性或慢性炎症性疾病、癌症或溶骨性骨疾病。
• SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20130123270A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds useful as Chemokine Receptor antagonists. Compounds of general formula I are provided: or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compounds and compositions for the inhibition of Chemokine Receptors and also for the treatment of various diseases, conditions, or disorders, including acute or chronic inflammatory disease, cancer or osteolytic bone disorders.

  本发明涉及化合物，作为趋化因子受体拮抗剂有用。提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用该化合物和组合物来抑制趋化因子受体以及治疗各种疾病，病况或障碍，包括急性或慢性炎症性疾病，癌症或骨溶解性骨疾病的方法。
• N-Acylpyrrolidine Ether Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160221989A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及描述如下的化合物以及其药学上可接受的盐，并且涉及它们在医学上的应用，特别是作为Trk拮抗剂。
• US7880002B2
  申请人：——

  公开号：US7880002B2

  公开（公告）日：2011-02-01