(3aS,7aR)-4,7-diphenyl-3a,7a-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione | 25221-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (3aS,7aR)-4,7-diphenyl-3a,7a-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 25221-74-3
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: GIMVOFHLEPSTBF-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aR)-4,7-diphenyl-3a,7a-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 生成 3,6-diphenyl-cyclohexa-3,5-diene-1r,2c-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Courtot,P.; Rumin,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3662 - 3665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Diphenylcyclohexa-1,3-dien-trans-5,6-dicarbonsaeure-dimethylester 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 生成 (3aS,7aR)-4,7-diphenyl-3a,7a-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  3,6-二芳基-2,6-辛二烯和2,5-二芳基-3,4-二甲基-1,5-己二烯的光诱导电子转移应付重排：立体特异性和双环[2.2.0]的意外形成。己烷衍生物。

  摘要：

  在9,10-二氰基蒽敏感的光致电子转移条件下，（Z，Z）-，（E，E）-，（E，Z）-3,6-diaryl-2,6-octadiene和（d， 1），（内消旋）-2，5-二芳基-3，4-二甲基-1，5-己二烯立体定向地进行Cope重排，得到Cope光固定混合物。值得注意的是，4-甲基苯基衍生物的光诱导电子转移Cope重排与顺式或内式顺-1,4-双（4-甲基苯基）-2,3-二甲基双环[2.2.0]己烷的形成同时发生在应付光致静止混合物中。观察到的Cope重排的立体特异性和双环[2.2.0]己烷衍生物的形成证明了椅子和船用1,4-二芳基-1,2-二甲基环己烷-1,4-二基和阳离子自由基中间体的中间体应对重排周期。反式和反式，顺-1,4-二芳基-5，6-二甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯进一步支持二甲醚中间体在Cope重排循环中的干预。通过光声分析，提出了一种阳离子自由基环化-双

  DOI：

  10.1021/jo981775h

文献信息

• Photoinduced Electron-Transfer Cope Rearrangements of 3,6-Diaryl-2,6-octadienes and 2,5-Diaryl-3,4-dimethyl-1,5-hexadienes:  Stereospecificity and an Unexpected Formation of the Bicyclo[2.2.0]hexane Derivatives
  作者：Hiroshi Ikeda、Toshihiko Takasaki、Yasutake Takahashi、Akinori Konno、Masao Matsumoto、Yosuke Hoshi、Takashi Aoki、Takanori Suzuki、Joshua L. Goodman、Tsutomu Miyashi

  DOI：10.1021/jo981775h

  日期：1999.3.1

  photoinduced electron-transfer Cope rearrangements of the 4-methylphenyl derivatives are concurrent with the formation of trans- or endo,cis-1,4-bis(4-methylphenyl)-2,3-dimethylbicyclo[2.2.0]hexane in a Cope photostationary mixture. Observed stereospecificity of the Cope rearrangement and the formation of the bicyclo[2.2.0]hexane derivatives demonstrate the intermediacies of both the chair and boat 1,4-diaryl-1

  在9,10-二氰基蒽敏感的光致电子转移条件下，（Z，Z）-，（E，E）-，（E，Z）-3,6-diaryl-2,6-octadiene和（d， 1），（内消旋）-2，5-二芳基-3，4-二甲基-1，5-己二烯立体定向地进行Cope重排，得到Cope光固定混合物。值得注意的是，4-甲基苯基衍生物的光诱导电子转移Cope重排与顺式或内式顺-1,4-双（4-甲基苯基）-2,3-二甲基双环[2.2.0]己烷的形成同时发生在应付光致静止混合物中。观察到的Cope重排的立体特异性和双环[2.2.0]己烷衍生物的形成证明了椅子和船用1,4-二芳基-1,2-二甲基环己烷-1,4-二基和阳离子自由基中间体的中间体应对重排周期。反式和反式，顺-1,4-二芳基-5，6-二甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-烯进一步支持二甲醚中间体在Cope重排循环中的干预。通过光声分析，提出了一种阳离子自由基环化-双
• Courtot,P.; Rumin,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3662 - 3665
  作者：Courtot,P.、Rumin,R.

  DOI：——

  日期：——