1-(4-methylphenylsulfonyl)-4-methanesulfonyloxymethyl imidazole | 199334-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenylsulfonyl)-4-methanesulfonyloxymethyl imidazole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenylsulfonyl)-4-methanesulfonyloxvmethyl imidazole；[1-(4-methylphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 199334-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: GVMBDHXWSMRLNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenylsulfonyl)-4-methanesulfonyloxymethyl imidazole 、 1-(1-(3-(5-methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-3取代苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮类似物作为具有镇痛作用的NOP受体激动剂的结构活性关系和CoMFA。

  摘要：

  使用CoMFA模型的预测能力，优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序，最终合成出三唑（+）-24。（+）-24被发现是一种高亲和力，强效的NOP激动剂，并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.005
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲苯磺酰-1H-咪唑-4-基)甲醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 1-(4-methylphenylsulfonyl)-4-methanesulfonyloxymethyl imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基-2-苯基-3-（苄氧基）哌啶：一类新型的有效口服活性人NK1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列基于N-杂芳基哌啶醚的人NK1拮抗剂的制备。化合物3-[-（2S，3S）-3-（（（（3,5-双（三氟甲基）苯基）甲基）氧基）-2-苯基哌啶子基}甲基] -1,2,4-三唑中的两种（11 ）和5- [倒问号（2S，3S）-3-（（（（3,5-双（三氟甲基）-苯基）甲基）氧基）-2-苯基哌啶基}甲基] -3-氧-1,2，尤其是4-triazolone（12））具有口服生物利用度，并且与铅（羧酰胺基甲基）哌啶醚1相比，在体内和体外显示出显着的效力改善。大鼠肝脏微粒体研究了从中选择的多种化合物系列显示三唑酮杂环比其他杂环稳定得多。此外，11和12均已在许多可预测P物质拮抗剂临床应用的试验中进行了分析。

  DOI：

  10.1021/jm9506534

文献信息

• Tetrahydropyridine derivatives as dopamine receptor subtype ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05861407A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  A class of substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives are disclosed that are ligands for dopamine receptor subtypes within the body. These compounds are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia or depression.

  本发明揭示了一类取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物，它们是体内多巴胺受体亚型的配体。因此，这些化合物在多巴胺系统疾病的治疗和/或预防中特别是在精神分裂症或抑郁症方面是有用的。
• US5861407A
  申请人：——

  公开号：US5861407A

  公开（公告）日：1999-01-19
• [EN] ARYL SUBSTITUTED IMIDAZO [4,5-C] PYRIDINE COMPOUNDS AS C3A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ARYLSUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR C3A
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007034277A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] Aryl substituted imidazo[4,5-c] pyridine compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds are useful in pharmaceutical compositions as C3a antagonists for treating a variety of medical conditions associated with the Complement cascade.
  [FR] La présente invention concerne des composés de type imidazo[4,5-c]pyridine arylsubstitués de formule (I) ou leurs sels de qualité pharmaceutique. Ces dérivés peuvent être employés dans des préparations pharmaceutiques en tant qu'antagonistes de C3a pour le traitement d'une multitude d'états pathologiques associés à la cascade du complément.
• Structure–activity relationships and CoMFA of N-3 substituted phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues as NOP receptor agonists with analgesic properties
  作者：Ronald Palin、John K. Clark、Louise Evans、Andrea K. Houghton、Philip S. Jones、Alan Prosser、Grant Wishart、Kazuya Yoshiizumi

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.005

  日期：2008.3.15

  The N-3 position of a series of 3-phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues was optimised using the predictive power of a CoMFA model. The model was used to prioritise compounds for synthesis culminating in the triazole (+)-24. (+)-24 was found to be a high affinity, potent NOP agonist and demonstrated both antinociceptive and antiallodynic effects when administered iv to rodents.

  使用CoMFA模型的预测能力，优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序，最终合成出三唑（+）-24。（+）-24被发现是一种高亲和力，强效的NOP激动剂，并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。
• <i>N</i>-Heteroaryl-2-phenyl-3-(benzyloxy)piperidines:  A Novel Class of Potent Orally Active Human NK₁ Antagonists
  作者：T. Ladduwahetty、R. Baker、M. A. Cascieri、M. S. Chambers、K. Haworth、L. E. Keown、D. E. MacIntyre、J. M. Metzger、S. Owen、W. Rycroft、S. Sadowski、E. M. Seward、S. L. Shepheard、C. J. Swain、F. D. Tattersall、A. P. Watt、D. W. Williamson、R. J. Hargreaves

  DOI：10.1021/jm9506534

  日期：1996.1.1

  The preparation of a series of N-heteroarylpiperidine ether-based human NK1 antagonists is described. Two of the compounds 3-[-(2S,3S)-3-(((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyl)oxy)- 2-phenylpiperidino}methyl]-1,2,4-triazole (11) and 5-[ inverted question mark(2S,3S)-3-(((3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)methyl)oxy)-2- phenylpiperidino}methyl]-3-oxo-1,2,4-triazolone (12)), in particular, are orally

  描述了一系列基于N-杂芳基哌啶醚的人NK1拮抗剂的制备。化合物3-[-（2S，3S）-3-（（（（3,5-双（三氟甲基）苯基）甲基）氧基）-2-苯基哌啶子基}甲基] -1,2,4-三唑中的两种（11 ）和5- [倒问号（2S，3S）-3-（（（（3,5-双（三氟甲基）-苯基）甲基）氧基）-2-苯基哌啶基}甲基] -3-氧-1,2，尤其是4-triazolone（12））具有口服生物利用度，并且与铅（羧酰胺基甲基）哌啶醚1相比，在体内和体外显示出显着的效力改善。大鼠肝脏微粒体研究了从中选择的多种化合物系列显示三唑酮杂环比其他杂环稳定得多。此外，11和12均已在许多可预测P物质拮抗剂临床应用的试验中进行了分析。