4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]butyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide | 183376-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]butyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 183376-76-3
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₈S₄
• 分子量: 791.047
• InChiKey: RJIRLOMBSSMMSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]amino]butyl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]butyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到1,4,7,10,13,16,19-Heptaazacyclohenicosan-heptatosylamid
  参考文献：
  名称：

  一种制备氮杂-冠醚的简便方法

  摘要：

  摘要 提出了一种在 KF/Al2O3 存在下单锅合成制备 peraza 冠醚的简便方法。

  DOI：

  10.1080/00397910600588991
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]butyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thermal Removal of Boc-Protecting Groups During Preparation of Open-Chain Polyamines

  摘要：

  Per-N-tosylated 3,8-diaza-1,10-decanediamine (9), 4,9-diaza-1,12-dodecanediamine (spermine) (10) and 3,6,9,14,17,20-hexaaza-1,22-docosanediamine (11) were prepared by treating mono-BOG-protected, per-N-tosylated 1,2-ethanediamine (5), 1,3-propanediamine (6) and triethylenetetraamine (7), respectively, with 1,4-dibromobutane and removing the BOG-protecting groups at 100-120 degrees C.

  DOI：

  10.1080/00397919608003822