6-thiophen-2-ylsulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide | 250291-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-thiophen-2-ylsulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
• CAS: 250291-42-0
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₃O₃S₃
• 分子量: 491.579
• InChiKey: JPMBMZBDQUVFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-thiophen-2-ylsulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,4-Dioxo-6-(thiophene-2-sulfonyl)-octahydro-4λ⁶-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g
• 作为产物：
  描述：

  1-(Thiophene-2-sulfonyl)-piperidin-4-one 在 polymer supported cyanoborohydride 、 amberlyst A₂₁ 、 polymer supported pyridinium bromide perbromide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-thiophen-2-ylsulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4a,5,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrido[3,4-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents

  摘要：

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.

  DOI：

  10.1039/a805997g

文献信息

• Clean six-step synthesis of a piperidino-thiomorpholine library using polymer-supported reagents
  作者：Jörg Habermann、Steven V. Ley、James S. Scott

  DOI：10.1039/a805997g

  日期：——

  Polymer-supported reagents and other solid sequestering agents may be used to generate a library of piperidino-thiomorpholine derivatives without any chromatographic purification steps.