5-(benzenesulfonamido)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic Acid | 178552-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzenesulfonamido)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic Acid
• CAS: 178552-18-6
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 336.248
• InChiKey: BCQXDUVMZLWLKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzenesulfonamido)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic Acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到N-(3-Trifluoromethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Amino-3-trifluoromethyl-4-methoxycarbonylisoxazole

  摘要：

  The title compound was synthesized in 3 steps from readily available cyanoacetate and TFAA. The ester group allowed access to other functionalized isoxazole derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919808006850
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyano-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-(benzenesulfonamido)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Amino-3-trifluoromethyl-4-methoxycarbonylisoxazole

  摘要：

  The title compound was synthesized in 3 steps from readily available cyanoacetate and TFAA. The ester group allowed access to other functionalized isoxazole derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919808006850

文献信息

• US5514691A
  申请人：——

  公开号：US5514691A

  公开（公告）日：1996-05-07
• A Facile Synthesis of 5-Amino-3-trifluoromethyl-4-methoxycarbonylisoxazole
  作者：Chengde Wu∗

  DOI：10.1080/00397919808006850

  日期：1998.4

  The title compound was synthesized in 3 steps from readily available cyanoacetate and TFAA. The ester group allowed access to other functionalized isoxazole derivatives.