2-(2-{3,5-Bis-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-phenyl}-ethoxy)-ethanol | 218146-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-{3,5-Bis-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-phenyl}-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[3,5-Bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]phenyl]ethoxy]ethanol
• CAS: 218146-26-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆
• 分子量: 342.433
• InChiKey: RZGNFANFEZWOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{3,5-Bis-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-phenyl}-ethoxy)-ethanol 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 1,3,5-Tris[2-(2-bromoethoxy)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  sym-[5.5.5]Heterocyclophanes: structurally well-defined, mixed π/heteroatom-donor macrobicyclic cages

  摘要：

  在合成 sym-[5.5.5]triaza- 和 sym-[5.5.5]trioxacyclophane 大双环化合物时，将实现环烷构象稳定性的结构因素作为设计标准。这些化合物作为动态宿主，其中的金属离子在等价的 C3 相关 (δ-1-C)2N2 配位位点之间迁移。金属与烯烃的相互作用也可描述为三个中心、两个电子与 CâH 键的 Ï 复合作用。铜（I）和银（I）配合物的晶体结构显示，配体几乎不需要重组就能容纳金属，前者提供了一个不寻常的、具有结构特征的炔与 CuI 的等键结合实例。

  DOI：

  10.1039/a805646c
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-benzenetriethanol 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2-{3,5-Bis-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-phenyl}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  sym-[5.5.5]Heterocyclophanes: structurally well-defined, mixed π/heteroatom-donor macrobicyclic cages

  摘要：

  在合成 sym-[5.5.5]triaza- 和 sym-[5.5.5]trioxacyclophane 大双环化合物时，将实现环烷构象稳定性的结构因素作为设计标准。这些化合物作为动态宿主，其中的金属离子在等价的 C3 相关 (δ-1-C)2N2 配位位点之间迁移。金属与烯烃的相互作用也可描述为三个中心、两个电子与 CâH 键的 Ï 复合作用。铜（I）和银（I）配合物的晶体结构显示，配体几乎不需要重组就能容纳金属，前者提供了一个不寻常的、具有结构特征的炔与 CuI 的等键结合实例。

  DOI：

  10.1039/a805646c