(E)-5-(cyclohexen-1-yl)-2-penten-4-yn-1-ol | 123299-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(cyclohexen-1-yl)-2-penten-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-cyclohex-1-enyl-pent-2t-en-4-yn-1-ol；5-Cyclohex-1-enyl-pent-2t-en-4-in-1-ol；(E)-5-(cyclohexen-1-yl)pent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 123299-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: PTRYPBCUXCIQFQ-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-(1-cyclohexen-1-yl)-2-penten-4-ynoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(E)-5-(cyclohexen-1-yl)-2-penten-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由2-丙酸立体合成（E）-和（Z）-2-alken-4-yn-1-ols：通过2-alken-4-ynoates的实用路线

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991350a

文献信息

• Hamlet et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2652,2655
  作者：Hamlet et al.

  DOI：——

  日期：——
• MINASYAN, T. T.;PANOSYAN, G. A.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 8, S. 478-482
  作者：MINASYAN, T. T.、PANOSYAN, G. A.、BADANYAN, SH. O.

  DOI：——

  日期：——
• Stereodivergent Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-2-Alken-4-yn-1-ols from 2-Propynoic Acid:  A Practical Route via 2-Alken-4-ynoates
  作者：Ryo Takeuchi、Keisuke Tanabe、Shigeru Tanaka

  DOI：10.1021/jo991350a

  日期：2000.3.1