Cyclooctadecane-1,1,7,7,13,13-hexacarboxylic acid | 217961-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclooctadecane-1,1,7,7,13,13-hexacarboxylic acid
• CAS: 217961-19-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₁₂
• 分子量: 516.543
• InChiKey: SUXIGOHOXOPLQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclooctadecane-1,1,7,7,13,13-hexacarboxylic acid 140.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到Cyclooctadecane-1,7,13-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Octacidomycine, IV : Neue Totalsynthese von rac-Octacidomycin und strukturverwandten Oligocarbonsäuren / Octacidomycins, IV : A New Total Synthesis of rac-Octacidomycin and Structurally Related Oligocarboxylic Acids

  摘要：

  根据新的策略，开发了一种改进的独特抗生素辛酸霉素（1）和结构相关寡羧酸的全合成方法（方案1,2）。从3和1,17-二溴-6,6,12,12-庚十七烷四羧酸酯（6）作为关键化合物开始，系统的片段缩合导致非三十七烷-十五烷四羧酸（11），进而得到1,3,9,15,21,27,33,39-非三十七烷-八羧酸（1）。合成途径可以轻松修改，通常适用于合成各种迄今未知的寡羧酸或它们的酯，甚至是环状类似物（方案2）。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0918
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl heptane-1,1,7,7-tetracarboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 Cyclooctadecane-1,1,7,7,13,13-hexacarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Octacidomycine, IV : Neue Totalsynthese von rac-Octacidomycin und strukturverwandten Oligocarbonsäuren / Octacidomycins, IV : A New Total Synthesis of rac-Octacidomycin and Structurally Related Oligocarboxylic Acids

  摘要：

  根据新的策略，开发了一种改进的独特抗生素辛酸霉素（1）和结构相关寡羧酸的全合成方法（方案1,2）。从3和1,17-二溴-6,6,12,12-庚十七烷四羧酸酯（6）作为关键化合物开始，系统的片段缩合导致非三十七烷-十五烷四羧酸（11），进而得到1,3,9,15,21,27,33,39-非三十七烷-八羧酸（1）。合成途径可以轻松修改，通常适用于合成各种迄今未知的寡羧酸或它们的酯，甚至是环状类似物（方案2）。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0918

文献信息

• Octacidomycine, IV : Neue Totalsynthese von rac-Octacidomycin und strukturverwandten Oligocarbonsäuren / Octacidomycins, IV : A New Total Synthesis of rac-Octacidomycin and Structurally Related Oligocarboxylic Acids
  作者：Andreas Krause、Helmut Lackner

  DOI：10.1515/znb-1998-0918

  日期：1998.9.1

  Following a new strategy, an improved total synthesis of the unique antibiotic octacidomycin (1) and of structurally related oligocarboxylic acids was developed (Scheme 1,2). Starting from 3 and the tetraethylester of 1,17-dibromo-6,6,12,12-heptadecane-tetracarboxylic acid (6 ) as a key compound, systematical fragment condensations lead to the nonatriacontanepentadecacarboxylic acid 11 and hence to the 1,3,9,15,21,27,33,39-nonatriacontane-octacarboxylic acid 1. The synthetic pathway can easily be modified and generally be applied for the synthesis of a broad variety of hitherto unknown oligocarboxylic acids or their esters, respectively, and even of cyclic analogues (Scheme 2).

  根据新的策略，开发了一种改进的独特抗生素辛酸霉素（1）和结构相关寡羧酸的全合成方法（方案1,2）。从3和1,17-二溴-6,6,12,12-庚十七烷四羧酸酯（6）作为关键化合物开始，系统的片段缩合导致非三十七烷-十五烷四羧酸（11），进而得到1,3,9,15,21,27,33,39-非三十七烷-八羧酸（1）。合成途径可以轻松修改，通常适用于合成各种迄今未知的寡羧酸或它们的酯，甚至是环状类似物（方案2）。