methyl (1S,3S)-1-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 204980-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,3S)-1-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 204980-53-0
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₅
• 分子量: 415.489
• InChiKey: FBXRLZFPZBJSMN-DCGLDWPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3S)-1-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(2S,5S,8S)-2,5-dimethyl-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成3,6-二甲基-2,3,6,7,12,12a-六氢吡嗪并[1,2-b]-β-咔啉-1,4-二酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971842s
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 (3S)-cis-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到methyl (1S,3S)-1-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成3,6-二甲基-2,3,6,7,12,12a-六氢吡嗪并[1,2-b]-β-咔啉-1,4-二酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971842s

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of 3,6-Dimethyl- 2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1,2-<i>b</i>]-β- carboline-1,4-diones
  作者：Antonio Madrigal、Mercedes Grande、Carmen Avendaño

  DOI：10.1021/jo971842s

  日期：1998.4.1