3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane | 207672-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane
• 英文别名: (4-Decylphenyl)-[6,16,18-tris(4-decylbenzoyl)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-4-yl]methanone
• CAS: 207672-67-1
• 化学式: C₉₂H₁₁₂O₄S₄
• 分子量: 1410.16
• InChiKey: UYBIVDITSSNDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.2
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [5-(4-Decyl-benzoyl)-2,4-bis-phenylsulfanyl-phenyl]-(4-decyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基取代的四硫代[1.1.1.1]间环phanes：高产合成，晶体结构和氧化还原性能

  摘要：

  我们通过二硫代间苯二酚3与苯甲酰基的缩合反应报告了3,5,17,19-四（4'-烷基苯甲酰基）-1,8,15,22-四硫[1.1.1.1]甲基环糊精7 [1]的高产率合成取代的间二氯苯6。讨论了潜在的反应机理。还研究了大环的固态结构和7的还原性质。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<555::aid-ejoc555>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  苯硫醇 、 (4-Decyl-phenyl)-[2,4-dichloro-5-(4-decyl-benzoyl)-phenyl]-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基取代的四硫代[1.1.1.1]间环phanes：高产合成，晶体结构和氧化还原性能

  摘要：

  我们通过二硫代间苯二酚3与苯甲酰基的缩合反应报告了3,5,17,19-四（4'-烷基苯甲酰基）-1,8,15,22-四硫[1.1.1.1]甲基环糊精7 [1]的高产率合成取代的间二氯苯6。讨论了潜在的反应机理。还研究了大环的固态结构和7的还原性质。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<555::aid-ejoc555>3.0.co;2-n

文献信息

• Benzoyl-Substituted Tetrathia[1.1.1.1]metacyclophanes: High-Yield Synthesis, Crystal Structure, and Redox Properties
  作者：Torsten Freund、Christian Kübel、Martin Baumgarten、Volker Enkelmann、Liletta Gherghel、Ronald Reuter、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<555::aid-ejoc555>3.0.co;2-n

  日期：1998.4

  We report a high-yield synthesis of 3,5,17,19-tetrakis(4′-alkylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophanes 7[1] via condensation of dithioresorcinols 3 with benzoyl substituted meta-dichlorobenzenes 6. The underlying reaction mechanism is discussed. The solid-state structure of the macrocycle and the reduction properties of 7 have also been investigated.

  我们通过二硫代间苯二酚3与苯甲酰基的缩合反应报告了3,5,17,19-四（4'-烷基苯甲酰基）-1,8,15,22-四硫[1.1.1.1]甲基环糊精7 [1]的高产率合成取代的间二氯苯6。讨论了潜在的反应机理。还研究了大环的固态结构和7的还原性质。