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3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane | 207672-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane
英文别名
(4-Decylphenyl)-[6,16,18-tris(4-decylbenzoyl)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-4-yl]methanone
3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane化学式
CAS
207672-67-1
化学式
C92H112O4S4
mdl
——
分子量
1410.16
InChiKey
UYBIVDITSSNDBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    34.2
  • 重原子数:
    100
  • 可旋转键数:
    44
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯硫酚3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophanepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 [5-(4-Decyl-benzoyl)-2,4-bis-phenylsulfanyl-phenyl]-(4-decyl-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰基取代的四硫代[1.1.1.1]间环phanes:高产合成,晶体结构和氧化还原性能
    摘要:
    我们通过二硫代间苯二酚3与苯甲酰基的缩合反应报告了3,5,17,19-四(4'-烷基苯甲酰基)-1,8,15,22-四硫[1.1.1.1]甲基环糊精7 [1]的高产率合成取代的间二氯苯6。讨论了潜在的反应机理。还研究了大环的固态结构和7的还原性质。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<555::aid-ejoc555>3.0.co;2-n
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫醇 、 (4-Decyl-phenyl)-[2,4-dichloro-5-(4-decyl-benzoyl)-phenyl]-methanone 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以63%的产率得到3,5,17,19-tetra(4'-n-decylbenzoyl)-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰基取代的四硫代[1.1.1.1]间环phanes:高产合成,晶体结构和氧化还原性能
    摘要:
    我们通过二硫代间苯二酚3与苯甲酰基的缩合反应报告了3,5,17,19-四(4'-烷基苯甲酰基)-1,8,15,22-四硫[1.1.1.1]甲基环糊精7 [1]的高产率合成取代的间二氯苯6。讨论了潜在的反应机理。还研究了大环的固态结构和7的还原性质。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<555::aid-ejoc555>3.0.co;2-n
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