(3R)-methanesulfonic acid 4-phthalimido-3-(N,N-dibenzylamino)butyl ester | 309912-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R)-methanesulfonic acid 4-phthalimido-3-(N,N-dibenzylamino)butyl ester
• 英文别名: [(3R)-3-(dibenzylamino)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl] methanesulfonate
• CAS: 309912-53-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 492.596
• InChiKey: NDWMLVLDTHNPAJ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-methanesulfonic acid 4-phthalimido-3-(N,N-dibenzylamino)butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 113.5h， 生成 (5R)-1-苄基-5-(N,N-二苄基氨基)-哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 4-和5-氨基哌啶-2-酮：区域控制合成和构象表征为生物活性的β-turn模拟物。

  摘要：

  从天冬氨酸开始，我们合成了内酰胺桥的β-和γ-氨基酸等效物。使用1,4-双亲电子试剂1b作为中心中间体，通过区域选择性功能化和随后的内酰胺化分别接近4-和5-氨基哌啶-2-酮4和8。当在4-氨基系列中观察到导致5a-f形成的排他性反式构型时，内酰胺官能团的N-保护后进行非对映选择性C-烷基化。另一方面，对于5-氨基内酰胺5a，b的烷基化，典型的是顺式选择性。为了研究内酰胺结构单元通过分子内氢键诱导反转结构的能力，分别从4a和8a制备了代表II型和III型均质弗里德内酰胺的模型拟肽12和14。在室温下通过稀溶液（1 mM）的IR和NMR光谱进行的构象分析清楚地表明，4-氨基哌啶-2-酮衍生物12主要采用由CO-HN氢键稳定的11位元反转结构。环。VT NMR实验表明，当Deltadelta（NH）/ DeltaT = -6.5表示低温下分子内氢键的数量较高时，末端NH的温度依赖性很大。证明了

  DOI：

  10.1021/jo000555c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(二苄基氨基)丁烷-1,4-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-methanesulfonic acid 4-phthalimido-3-(N,N-dibenzylamino)butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 4-和5-氨基哌啶-2-酮：区域控制合成和构象表征为生物活性的β-turn模拟物。

  摘要：

  从天冬氨酸开始，我们合成了内酰胺桥的β-和γ-氨基酸等效物。使用1,4-双亲电子试剂1b作为中心中间体，通过区域选择性功能化和随后的内酰胺化分别接近4-和5-氨基哌啶-2-酮4和8。当在4-氨基系列中观察到导致5a-f形成的排他性反式构型时，内酰胺官能团的N-保护后进行非对映选择性C-烷基化。另一方面，对于5-氨基内酰胺5a，b的烷基化，典型的是顺式选择性。为了研究内酰胺结构单元通过分子内氢键诱导反转结构的能力，分别从4a和8a制备了代表II型和III型均质弗里德内酰胺的模型拟肽12和14。在室温下通过稀溶液（1 mM）的IR和NMR光谱进行的构象分析清楚地表明，4-氨基哌啶-2-酮衍生物12主要采用由CO-HN氢键稳定的11位元反转结构。环。VT NMR实验表明，当Deltadelta（NH）/ DeltaT = -6.5表示低温下分子内氢键的数量较高时，末端NH的温度依赖性很大。证明了

  DOI：

  10.1021/jo000555c

文献信息

• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20160271082A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物以及使用式I化合物的方法。
• Enantiopure 4- and 5-Aminopiperidin-2-ones:  Regiocontrolled Synthesis and Conformational Characterization as Bioactive β-Turn Mimetics
  作者：Klaus Weber、Ursula Ohnmacht、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/jo000555c

  日期：2000.11.1

  gamma-amino acid equivalents. Using the 1,4-bis-electrophile 1b as a central intermediate, the 4- and 5-aminopiperidin-2-ones 4 and 8, respectively, were approached by regioselective functionalization and subsequent lactamization. Diastereoselective C-alkylation was performed after N-protection of the lactam functionality when exclusive trans configuration resulting in the formation of 5a-f was observed in

  从天冬氨酸开始，我们合成了内酰胺桥的β-和γ-氨基酸等效物。使用1,4-双亲电子试剂1b作为中心中间体，通过区域选择性功能化和随后的内酰胺化分别接近4-和5-氨基哌啶-2-酮4和8。当在4-氨基系列中观察到导致5a-f形成的排他性反式构型时，内酰胺官能团的N-保护后进行非对映选择性C-烷基化。另一方面，对于5-氨基内酰胺5a，b的烷基化，典型的是顺式选择性。为了研究内酰胺结构单元通过分子内氢键诱导反转结构的能力，分别从4a和8a制备了代表II型和III型均质弗里德内酰胺的模型拟肽12和14。在室温下通过稀溶液（1 mM）的IR和NMR光谱进行的构象分析清楚地表明，4-氨基哌啶-2-酮衍生物12主要采用由CO-HN氢键稳定的11位元反转结构。环。VT NMR实验表明，当Deltadelta（NH）/ DeltaT = -6.5表示低温下分子内氢键的数量较高时，末端NH的温度依赖性很大。证明了