4-Oxo-cyclopenten-(2)-essigsaeure-aethylester-(1) | 90534-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-cyclopenten-(2)-essigsaeure-aethylester-(1)
• 英文别名: (4-oxo-cyclopent-2-enyl)-acetic acid ethyl ester；(4-Oxo-cyclopent-2-enyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 90534-78-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: LSEMGVQMXMYEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 环庚三烯酚酮 生成 4-Oxo-cyclopenten-(2)-essigsaeure-aethylester-(1)
  参考文献：
  名称：

  Dauben et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 6087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient synthesis of 3-substituted cycloalkanones via a Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol
  作者：Se Hee Kim、Eun Sun Kim、Taek Hyeon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.014

  日期：2009.11

  We developed an efficient method for the introduction of –CH2EWG moiety at the β-position of 2-cycloalken-1-ones via a Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol.

  我们开发了一种通过Pd催化的脱羧质子化方案在2-cycloalken-1-ones的β位引入–CH 2 EWG部分的有效方法。
• Dauben et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 6087
  作者：Dauben et al.

  DOI：——

  日期：——
• <b>Photoisomerizations in the α-Tropolone Series: The Mechanistic Path of the α-Tropolone Methyl Ether to Methyl 4-Oxo-2-cyclopentenylacetate Conversion</b>
  作者：W. G. Dauben、K. Koch、S. L. Smith、O. L. Chapman

  DOI：10.1021/ja00900a021

  日期：1963.9