(R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one | 201743-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-(4-phenylmethoxybutyl)oxolan-2-one
• CAS: 201743-97-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: SRRRTMRNWFYUNO-IOJLRTSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxa-spiro[4.4]nonane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Brown, David; Drew, Michael G. B.; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3651 - 3655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-6-phenylmethoxyhexanoate 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, David; Drew, Michael G. B.; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3651 - 3655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brown, David; Drew, Michael G. B.; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3651 - 3655
  作者：Brown, David、Drew, Michael G. B.、Mann, John

  DOI：——

  日期：——