tert-Butyl-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenoxy)-dimethyl-silane | 219920-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenoxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 219920-31-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅Si
• 分子量: 313.426
• InChiKey: GYLJYMNXRUXCEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenoxy)-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Justicia ghiesbreghtiana的α-苹果酸衍生物的分离与合成。

  摘要：

  Justicia ghiesbreghtiana的叶子的极性提取物产生N-（2-羟基-4,5-二甲氧基苯基）-（S）-α-苹果酸1。不完全的光谱分析产生了一种假设的结构，然后通过全合成对其进行了证明。苹果酸酐的三氟乙酸盐（三氟乙酰氧基琥珀酸酐）与芳基胺的偶联为α-苹果酸而不是β-苹果酸的区域特异性制备提供了关键。

  DOI：

  10.1021/np9801662
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基-苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到tert-Butyl-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Justicia ghiesbreghtiana的α-苹果酸衍生物的分离与合成。

  摘要：

  Justicia ghiesbreghtiana的叶子的极性提取物产生N-（2-羟基-4,5-二甲氧基苯基）-（S）-α-苹果酸1。不完全的光谱分析产生了一种假设的结构，然后通过全合成对其进行了证明。苹果酸酐的三氟乙酸盐（三氟乙酰氧基琥珀酸酐）与芳基胺的偶联为α-苹果酸而不是β-苹果酸的区域特异性制备提供了关键。

  DOI：

  10.1021/np9801662

文献信息

• Isolation and Synthesis of an α-Malamic Acid Derivative from <i>Justicia ghiesbreghtiana</i>
  作者：Lotfy D. Ismail、Peter Lorenz、Frank R. Stermitz

  DOI：10.1021/np9801662

  日期：1998.9.1

  ghiesbreghtiana yielded N-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-(S)-alpha-malamic acid, 1. Incomplete spectral analysis yielded a hypothetical structure, which was then proven by total synthesis. Coupling of the trifluoroacetate of malic anhydride (trifluoroacetoxysuccinic anhydride) with an arylamine provided the key to regiospecific preparation of the alpha- rather than beta-malamic acids.

  Justicia ghiesbreghtiana的叶子的极性提取物产生N-（2-羟基-4,5-二甲氧基苯基）-（S）-α-苹果酸1。不完全的光谱分析产生了一种假设的结构，然后通过全合成对其进行了证明。苹果酸酐的三氟乙酸盐（三氟乙酰氧基琥珀酸酐）与芳基胺的偶联为α-苹果酸而不是β-苹果酸的区域特异性制备提供了关键。