(S)-1,1-bis(4-Methoxyphenyl)propan-2-ol | 212516-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,1-bis(4-Methoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 212516-39-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.34
• InChiKey: NHUSVJTYMHDUAP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 (Sa)-2'-[(R)-hydroxy(pyridin-4-yl)methyl]-(1,1'-binaphthalen)-2-ol 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Benzeneethanol, 4-methoxy-beta-(4-methoxyphenyl)-alpha-methyl-, (alphaS)- 、 (S)-1,1-bis(4-Methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化苯甲醇与三甲基氰硅烷以 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇为溶剂进行脱羟基氰化

  摘要：

  已经开发出一种使用 TMSCN 作为氰化物源、HFIP 作为溶剂的布朗斯台德酸催化、简洁、直接的苯甲醇氰化方法。通过这种简单易操作的方法，我们实现了药物中间体的制备、后期材料转化以及(S)-verimol F的短步骤对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400474

文献信息

• 10.1002/ejoc.202400474
  作者：Makino, Kosho、Hasebe, Mai、Sueki, Shunsuke、Anada, Masahiro

  DOI：10.1002/ejoc.202400474

  日期：——

  A Brønsted acid-catalyzed, concise and direct cyanation of benzylic alcohols using TMSCN as a cyanide source and HFIP as a solvent has been developed. Through this simple and easy-to-handle method, we have achieved the preparation of intermediates for pharmaceuticals, late-stage material transformations, and a short-step enantioselective synthesis of (S)-verimol F.

  已经开发出一种使用 TMSCN 作为氰化物源、HFIP 作为溶剂的布朗斯台德酸催化、简洁、直接的苯甲醇氰化方法。通过这种简单易操作的方法，我们实现了药物中间体的制备、后期材料转化以及(S)-verimol F的短步骤对映选择性合成。