5-azido-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole | 183666-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-azido-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-Azido-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 183666-39-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: QTICYTDOZJXFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈 在 sodium azide 、 羟胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-azido-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  溶液中5-叠氮异恶唑热分解的速率和产物

  摘要：

  在5-叠氮基异恶唑与4-位的甲酰基，乙酰基或N-苯基亚氨基的溶液中热解导致形成双环产物。在没有这种4-取代基的情况下，导致开环，并且在两种情况下，预期的亚硝基烯烃中间体被2,3-二甲基丁-1,3-二烯成功地捕获。

  DOI：

  10.1039/p29960002111

文献信息

• Rates and products from thermolysis of 5-azidoisoxazoles in solution
  作者：Gerrit L'abbé、Leonard Dyall、Kathleen Meersman、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/p29960002111

  日期：——

  Thermolysis in solution of 5-azidoisoxazoles with formyl, acetyl or N-phenylimino in the 4-position led to the formation of bicyclic products; in the absence of such 4-substituents, ring-opening resulted and in two instances the expected nitrosoalkene intermediate was successfully trapped with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene.

  在5-叠氮基异恶唑与4-位的甲酰基，乙酰基或N-苯基亚氨基的溶液中热解导致形成双环产物。在没有这种4-取代基的情况下，导致开环，并且在两种情况下，预期的亚硝基烯烃中间体被2,3-二甲基丁-1,3-二烯成功地捕获。