1,5,5-Trimethyl-2-phenyl-imidazolin-4-on | 61857-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5,5-Trimethyl-2-phenyl-imidazolin-4-on
• 英文别名: 1,5,5-trimethyl-2-phenyl-1,5-dihydro-imidazol-4-one；4H-Imidazol-4-one, 1,5-dihydro-1,5,5-trimethyl-2-phenyl-；1,5,5-trimethyl-2-phenylimidazol-4-one
• CAS: 61857-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: GGIPJTZVXWNTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-N-methylbenzamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到1,5,5-Trimethyl-2-phenyl-imidazolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-5,5- dialkylimidazolinones的制备和NMR谱†

  摘要：

  通过取代的2-（N-苯甲酰基氨基）烷基酰胺1的环化反应已经制备了十八个取代的2-苯基-5，5-二烷基咪唑啉酮2。甲基酰胺1的环化反应在室温下进行，而伯酰胺在沸腾时被环化。给出了咪唑啉酮的1 H和13 C nmr光谱，并讨论了在六氘代二甲基亚砜-三氟乙酸混合物中其光谱与质子化有关的变化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340421

文献信息

• Preparation and NMR spectra of substituted 2-phenyl-5,5-dialkylimidazolinones
  作者：Miloš Sedlák、Aleš Halama、Petr Mitaš、Jaromír Kaválek、Vladimír Macháček

  DOI：10.1002/jhet.5570340421

  日期：1997.7

  Eighteen substituted 2-phenyl-5,5-dialkylimidazolinones 2 have been prepared by cyclizations of substituted 2-(N-benzoylamino)alkanamides 1. The cyclization of methylamides 1 proceeds at room temperature whereas primary amides are cyclized on boiling. The 1H and 13C nmr spectra of the imidazolinones are presented and the changes in their spectra connected with their protonation in hexadeuteriodimethyl

  通过取代的2-（N-苯甲酰基氨基）烷基酰胺1的环化反应已经制备了十八个取代的2-苯基-5，5-二烷基咪唑啉酮2。甲基酰胺1的环化反应在室温下进行，而伯酰胺在沸腾时被环化。给出了咪唑啉酮的1 H和13 C nmr光谱，并讨论了在六氘代二甲基亚砜-三氟乙酸混合物中其光谱与质子化有关的变化。