({3-[3-((R)-1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-benzylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1027545-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({3-[3-((R)-1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-benzylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[3-[[(3R)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamoylamino]phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1027545-47-6
• 化学式: C₃₁H₃₄N₆O₅
• 分子量: 570.648
• InChiKey: WGFJWXMUAFHMFY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 ({3-[3-((R)-1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-benzylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 (-)-(R)-2-amino-N-{3-[3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)ureido]benzyl}acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a New Reversely Linked Type of Dual Histamine H2 and Gastrin Receptor Antagonist.

  摘要：

  为了提高先前报道的双重组胺H2和胃泌素受体拮抗剂的低口服吸收性，合成并评估了一类不同类型的化合物的生物活性。这些新的化合物以一种反转的方式，即头对头的方式，连接一个组胺H2受体拮抗剂（H2A）药效团部分和一个胃泌素受体拮抗剂（GA）药效团部分，这与先前报道的头对尾方式不同。这些新的杂化化合物分为三种类型：I型，常规酰胺型具有roxatidine部分；II型，反转酰胺型具有roxatidine部分；III型，直接连接famotidine部分和GA部分，不含间隔基的杂化化合物。其中，只有(R)-1-[3-(N'-{4-[2-(N-氨基磺酰基氨基)乙硫甲基]噻唑-2-基}胍甲基)苯基]-3-(1-甲基-2-氧-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)脲（42），属于III型，显示出微弱的但明显的组胺H2受体拮抗活性以及适度的胃泌素受体拮抗活性。最重要的是，发现这种化合物由于结构变化，包括分子量的降低，显示出了微弱但明显改善的体内口服抗胃酸分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.116
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-{3-[3-((R)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-benzyl}-acetamide 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ({3-[3-((R)-1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-benzylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of a New Reversely Linked Type of Dual Histamine H2 and Gastrin Receptor Antagonist.

  摘要：

  为了提高先前报道的双重组胺H2和胃泌素受体拮抗剂的低口服吸收性，合成并评估了一类不同类型的化合物的生物活性。这些新的化合物以一种反转的方式，即头对头的方式，连接一个组胺H2受体拮抗剂（H2A）药效团部分和一个胃泌素受体拮抗剂（GA）药效团部分，这与先前报道的头对尾方式不同。这些新的杂化化合物分为三种类型：I型，常规酰胺型具有roxatidine部分；II型，反转酰胺型具有roxatidine部分；III型，直接连接famotidine部分和GA部分，不含间隔基的杂化化合物。其中，只有(R)-1-[3-(N'-{4-[2-(N-氨基磺酰基氨基)乙硫甲基]噻唑-2-基}胍甲基)苯基]-3-(1-甲基-2-氧-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)脲（42），属于III型，显示出微弱的但明显的组胺H2受体拮抗活性以及适度的胃泌素受体拮抗活性。最重要的是，发现这种化合物由于结构变化，包括分子量的降低，显示出了微弱但明显改善的体内口服抗胃酸分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.116

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of a New Reversely Linked Type of Dual Histamine H2 and Gastrin Receptor Antagonist.
  作者：Yasuyuki KAWANISHI、Shoichi ISHIHARA、Kimio TAKAHASHI、Tadahiko TSUSHIMA、Sanji HAGISHITA、Michio ISHIKAWA、Yasunobu ISHIHARA

  DOI：10.1248/cpb.45.116

  日期：——

  In an attempt to improve the low oral absorbability of previously reported dual histamine H2 and gastrin receptor antagonists, compounds of a different type were synthesized and evaluated for biological activity. These new compounds bear a histamine H2 receptor antagonist (H2A) pharmacophore moiety attached to a gastrin receptor antagonist (GA) pharmacophore moiety in a reversed manner, namely the head-to-head manner, different from the previously reported head-to-tail manner. These new hybrid compounds were classified into three types : type I, the regular amide type bearing a roxatidine moiety; type II, the reversed amide type bearing a roxatidine moiety; and type III, hybrid compounds bearing a famotidine moiety directly connected to a GA moiety without a spacer. Among them, only (R)-1-[3-(N'-4-[2-(N-aminosulfonylamidino)ethylthiomethyl]thiazol-2-yl}guanidinomethyl)phenyl]-3-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2, 3-dihydro-1H-1, 4-benzodiazepin-3-yl)urea (42), belonging to type III, showed a weak but distinct histamine H2 receptor-antagonistic activity as well as a modest gastrin receptor-antagonistic activity. Of most importance was the finding that this compound showed a weak but clearly improved in vivo oral antigastric acid secretory activity as a result of the structural changes, including the decreased molecular weight.

  为了提高先前报道的双重组胺H2和胃泌素受体拮抗剂的低口服吸收性，合成并评估了一类不同类型的化合物的生物活性。这些新的化合物以一种反转的方式，即头对头的方式，连接一个组胺H2受体拮抗剂（H2A）药效团部分和一个胃泌素受体拮抗剂（GA）药效团部分，这与先前报道的头对尾方式不同。这些新的杂化化合物分为三种类型：I型，常规酰胺型具有roxatidine部分；II型，反转酰胺型具有roxatidine部分；III型，直接连接famotidine部分和GA部分，不含间隔基的杂化化合物。其中，只有(R)-1-[3-(N'-4-[2-(N-氨基磺酰基氨基)乙硫甲基]噻唑-2-基}胍甲基)苯基]-3-(1-甲基-2-氧-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)脲（42），属于III型，显示出微弱的但明显的组胺H2受体拮抗活性以及适度的胃泌素受体拮抗活性。最重要的是，发现这种化合物由于结构变化，包括分子量的降低，显示出了微弱但明显改善的体内口服抗胃酸分泌活性。