2-(difluoromethyl)perfluoro-1-oxacyclopentane | 65601-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)perfluoro-1-oxacyclopentane
• 英文别名: 2-Difluoromethylheptafluoro-oxolan；Furan, 2-(difluoromethyl)-2,3,3,4,4,5,5-heptafluorotetrahydro-；2-(difluoromethyl)-2,3,3,4,4,5,5-heptafluorooxolane
• CAS: 65601-68-5
• 化学式: C₅HF₉O
• 分子量: 248.048
• InChiKey: BGQHSXSZJLRYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)perfluoro-1-oxacyclopentane 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tetrafluoropent-2-en-1,5-dioic acid 、 Tetrafluoropent-2-en-1,5-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十九部分。2-二氟甲基-和2-三氟甲基-六-和-五氟-环氧乙烷的脱氟化氢研究

  摘要：

  四种3H，4H-2-二氟甲基五氟-氧杂环戊烷与粉末状氢氧化钾在苯中的悬浮液反应，得到3H-（1）和4H-（2）2-二氟甲基四氟-3,4-二氧戊烯，每种立体异构体形成的比例不同。3H / 4H-和4H / JH-2-三氟甲基五氟-恶唑烷也同样提供了不同比例的3H-（3）和4H-（4）2-三氟甲基四氟-3,4-氧戊烯.3H-和4H-的混合异构体经过类似的脱氟化氢反应2-二氟甲基六氟-氧杂戊环，形成2-二氟甲基五氟-3,4-（5）和-2,3-（6）二氧戊环；混合3H-和4H-2-三氟甲基六氟-氧杂戊酸酯提供了不可分离的2-三氟甲基五氟-3,4-（7a）和-2,3-（7b）二氧戊环的混合物。与氟化钴一起，乙二醛（5）得到2-二氟甲基七氟-草索兰（8）。用氢氧化钾水溶液处理后，（8）开环，形成四氟戊-2-en-1，5-二醇酸（10）。Diels-Alder加合物是由环氧丙烷（Ta）与环戊二烯和呋喃反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80133-5
• 作为产物：
  描述：

  3H,4H,2-difluoromethylpentafluoro-oxolan 在 氢氧化钾 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(difluoromethyl)perfluoro-1-oxacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十九部分。2-二氟甲基-和2-三氟甲基-六-和-五氟-环氧乙烷的脱氟化氢研究

  摘要：

  四种3H，4H-2-二氟甲基五氟-氧杂环戊烷与粉末状氢氧化钾在苯中的悬浮液反应，得到3H-（1）和4H-（2）2-二氟甲基四氟-3,4-二氧戊烯，每种立体异构体形成的比例不同。3H / 4H-和4H / JH-2-三氟甲基五氟-恶唑烷也同样提供了不同比例的3H-（3）和4H-（4）2-三氟甲基四氟-3,4-氧戊烯.3H-和4H-的混合异构体经过类似的脱氟化氢反应2-二氟甲基六氟-氧杂戊环，形成2-二氟甲基五氟-3,4-（5）和-2,3-（6）二氧戊环；混合3H-和4H-2-三氟甲基六氟-氧杂戊酸酯提供了不可分离的2-三氟甲基五氟-3,4-（7a）和-2,3-（7b）二氧戊环的混合物。与氟化钴一起，乙二醛（5）得到2-二氟甲基七氟-草索兰（8）。用氢氧化钾水溶液处理后，（8）开环，形成四氟戊-2-en-1，5-二醇酸（10）。Diels-Alder加合物是由环氧丙烷（Ta）与环戊二烯和呋喃反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80133-5

文献信息

• Rate of Cyclization of Perfluoro-4-Oxa-5-hexenyl Radical. Use of Tributylgermanium Hydride as an Effective H-Transfer Agent for Perfluoro-<i>n</i>-alkenyl Radicals
  作者：William R. Dolbier、Xiao X. Rong、Bruce E. Smart、Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo960395y

  日期：1996.1.1
• Highly fluorinated heterocycles. Part XIX. Dehydrofluorination studies on 2-dipluoromethyl- and 2-trifluoromethyl-hexa- and -pentafluoro-oxolans
  作者：James Burdon、Paul L. Coe、J.Anthony Smith、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80133-5

  日期：1991.4

  The four 3H, 4H-2-difluoromethylpentafluoro-oxolans reacted with powderedpotassium hydroxide in suspension in benzene to give 3H- (1) and 4H- (2)2-difluoromethyltetrafluoro-3,4-oxolen, different proportions being formedfrom each stereoisomer. 3H/4H- and 4H/JH-2-Trifluoromethylpentafluoro-oxolanslikewise afforded different proportions of 3H- (3) and 4H- (4) 2-trifluoromethyltetrafluoro-3,4-oxolen.From

  四种3H，4H-2-二氟甲基五氟-氧杂环戊烷与粉末状氢氧化钾在苯中的悬浮液反应，得到3H-（1）和4H-（2）2-二氟甲基四氟-3,4-二氧戊烯，每种立体异构体形成的比例不同。3H / 4H-和4H / JH-2-三氟甲基五氟-恶唑烷也同样提供了不同比例的3H-（3）和4H-（4）2-三氟甲基四氟-3,4-氧戊烯.3H-和4H-的混合异构体经过类似的脱氟化氢反应2-二氟甲基六氟-氧杂戊环，形成2-二氟甲基五氟-3,4-（5）和-2,3-（6）二氧戊环；混合3H-和4H-2-三氟甲基六氟-氧杂戊酸酯提供了不可分离的2-三氟甲基五氟-3,4-（7a）和-2,3-（7b）二氧戊环的混合物。与氟化钴一起，乙二醛（5）得到2-二氟甲基七氟-草索兰（8）。用氢氧化钾水溶液处理后，（8）开环，形成四氟戊-2-en-1，5-二醇酸（10）。Diels-Alder加合物是由环氧丙烷（Ta）与环戊二烯和呋喃反应制得的。