[(R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 177608-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 177608-37-6
• 化学式: C₃₇H₄₅NO₆Si
• 分子量: 627.853
• InChiKey: KMONXTUHUFJCQG-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 calcium hypochlorite 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-Benzyloxycarbonylamino-(3,5-bis-benzyloxy-2-chloro-4-methoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-(4-Methoxy-3,5-dihydroxyphenyl)glycine Derivatives:  The Central Amino Acid of Vancomycin and Related Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960085f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethanol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(R)-1-(3,5-Bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-(4-Methoxy-3,5-dihydroxyphenyl)glycine Derivatives:  The Central Amino Acid of Vancomycin and Related Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960085f

文献信息

• Synthesis of (<i>R</i>)-(4-Methoxy-3,5-dihydroxyphenyl)glycine Derivatives:  The Central Amino Acid of Vancomycin and Related Agents
  作者：Dale L. Boger、Robert M. Borzilleri、Seiji Nukui

  DOI：10.1021/jo960085f

  日期：1996.1.1