2-(2,6,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)hexadecanoic acid | 152619-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2,6,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)hexadecanoic acid
• CAS: 152619-82-4
• 化学式: C₃₅H₅₂O₈
• 分子量: 600.793
• InChiKey: XIWFSVUSOZJUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)hexadecanoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2,6,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)-N-phenylmethoxyhexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  新的套索状醚羧酸和异羟肟酸：合成和镧系元素离子络合

  摘要：

  合成了基于二苯并-13-冠-4，二苯并-14-冠-4，二苯并-16-冠-5和二苯并-19-冠-6环系的二十六个新的套索状醚羧酸和异羟肟酸，并且固体确定了二苯并-19-冠-6套索状醚异羟肟酸的α-态结构。这些质子可电离的套索状醚将镧系元素离子萃取到氯仿中的效率和选择性受冠醚环的大小，亲脂性基团连接位点和酸性官能团的强烈影响。通常，套索状醚异羟肟酸比相应的套索状醚羧酸更有效和更具选择性的镧系元素离子萃取剂。在1H nmr和ir结合研究表明，大环聚醚单元和质子可电离基团均参与镧系元素离子的络合。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350416
• 作为产物：
  描述：

  2-溴十六烷酸 、 sym-(hydroxy)dibenzo-16-crown-5 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(2,6,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)hexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的套索状醚羧酸和异羟肟酸：合成和镧系元素离子络合

  摘要：

  合成了基于二苯并-13-冠-4，二苯并-14-冠-4，二苯并-16-冠-5和二苯并-19-冠-6环系的二十六个新的套索状醚羧酸和异羟肟酸，并且固体确定了二苯并-19-冠-6套索状醚异羟肟酸的α-态结构。这些质子可电离的套索状醚将镧系元素离子萃取到氯仿中的效率和选择性受冠醚环的大小，亲脂性基团连接位点和酸性官能团的强烈影响。通常，套索状醚异羟肟酸比相应的套索状醚羧酸更有效和更具选择性的镧系元素离子萃取剂。在1H nmr和ir结合研究表明，大环聚醚单元和质子可电离基团均参与镧系元素离子的络合。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350416

文献信息

• Solvent Extraction of Radium with Crown Ether Carboxylic Acids
  作者：M. K. Beklemishev、Sadik. Elshani、C. M. Wai

  DOI：10.1021/ac00092a036

  日期：1994.10.15

  The capabilities of a series of 11 crown ether carboxylic acids with different hydrocarbon substituents have been evaluated for solvent extraction of radium in aqueous solutions. The extraction of radium proceeds from alkaline media into chloroform solutions of the crown ethers. The extraction requires no specific counteranions and is reversible with respect to pH. Substitution of tert-butyl groups in the benzene rings of sym-dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid increases the lipophilicity of the macrocyclic compound and enhances the extraction efficiency for radium. Radium forms a RaL(2)-type complex with this tert-butyl-substituted crown ether carboxylic acid with a binding constant of (4.2 +/- 0.7) x 10(8).