N-[3-(acetyl-methyl-amino)-5-nitro-phenyl]-N-methyl-acetamide | 202467-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(acetyl-methyl-amino)-5-nitro-phenyl]-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-[3-[acetyl(methyl)amino]-5-nitrophenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 202467-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: YUKCAIIOUNIATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(acetyl-methyl-amino)-5-nitro-phenyl]-N-methyl-acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-[3-(acetyl-methyl-amino)-5-amino-phenyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 receptor antagonists: lead optimisation and biological evaluation of N-aryl and N-heteroaryl 4-amino-benzene sulfonamides

  摘要：

  RO-04-6790 (6a) has been identified in a random screen for 5-HT6 receptor antagonists. In a medicinal chemistry optimisation program a series of analogs comprising N-heteroaryl- and N-arylbenzenesulfonamides have been synthesised and investigated for their binding affinity. Compounds with a log D profile indicative of brain penetration have been subjected to in vivo testing for reversal of a scopolamine-induced retention deficit in a passive avoidance paradigm. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01209-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(乙酰氨基)-5-硝基苯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 以75%的产率得到N-[3-(acetyl-methyl-amino)-5-nitro-phenyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 receptor antagonists: lead optimisation and biological evaluation of N-aryl and N-heteroaryl 4-amino-benzene sulfonamides

  摘要：

  RO-04-6790 (6a) has been identified in a random screen for 5-HT6 receptor antagonists. In a medicinal chemistry optimisation program a series of analogs comprising N-heteroaryl- and N-arylbenzenesulfonamides have been synthesised and investigated for their binding affinity. Compounds with a log D profile indicative of brain penetration have been subjected to in vivo testing for reversal of a scopolamine-induced retention deficit in a passive avoidance paradigm. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01209-5

文献信息

• Use of sulfonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05998665A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention is concerned with compounds of formula I ##STR1## wherein Z, R.sup.1 and R.sup.2 are as defined herein, as well as their pharmaceutically acceptable salts as therapeutically active substances against central nervous system disorders and for the production of corresponding medicaments.

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中Z，R.sup.1和R.sup.2如本文所定义，以及它们的药学上可接受的盐作为治疗中枢神经系统疾病的治疗活性物质，以及用于制备相应药物。
• Sulfonamide und ihre Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0815861B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• US5932599A
  申请人：——

  公开号：US5932599A

  公开（公告）日：1999-08-03
• US5939451A
  申请人：——

  公开号：US5939451A

  公开（公告）日：1999-08-17
• US5998665A
  申请人：——

  公开号：US5998665A

  公开（公告）日：1999-12-07