(R)-2-[(S)-Benzyloxy-((2S,3S,4S)-3-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-methyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 203063-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(S)-Benzyloxy-((2S,3S,4S)-3-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-methyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: (3R)-3-[(S)-[(2S,3S,4S)-3-methoxy-4-methyloxolan-2-yl]-phenylmethoxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 203063-38-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: VSZXQOPVSUHNPF-WTNASJBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(S)-Benzyloxy-((2S,3S,4S)-3-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-methyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(2S,3S,4S,1'S,2'R)-2-(1'-Benzyloxy-2',3'-dihydroxypropyl)-3-methoxy-4-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Satoh, Akiko; Yamada, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((R)-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-methanesulfonyloxy-methyl)-2-methoxy-3-methyl-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (R)-2-[(S)-Benzyloxy-((2S,3S,4S)-3-methoxy-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-methyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Satoh, Akiko; Yamada, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Honda, Toshio; Satoh, Akiko; Yamada, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 397 - 405
  作者：Honda, Toshio、Satoh, Akiko、Yamada, Toshio、Hayakawa, Tomohisa、Kanai, Kazuo

  DOI：——

  日期：——