3-{2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-[1,3]dithian-2-yl}-cyclohexanone | 220008-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3-{2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-[1,3]dithian-2-yl}-cyclohexanone
• 英文别名: 3-[2-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-1,3-dithian-2-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 220008-41-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂S₂Si
• 分子量: 436.755
• InChiKey: OLJJGYVWFWZOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-[1,3]dithian-2-yl}-cyclohexanone 在 Raney-Ni (W-2) 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-hydroxymethylbenzyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective construction of a bicyclo[m.n.1] ring system from enol-lactones

  摘要：

  研究人员研究了将简单的烯醇内酯类衍生物通过立体选择性的一锅法转化为具有双环[m.n.1]环系统的相应更复杂化合物的过程。在DIBAL-H的改善还原条件下，烯醇内酯类衍生物通过串联还原内酯部分、缩醛反应和随后还原生成的羰基官能团，有效地提供了双环[m.n.1]衍生物。

  DOI：

  10.1039/a806808i
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-[1,3]dithian-2-yl}-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective construction of a bicyclo[m.n.1] ring system from enol-lactones

  摘要：

  研究人员研究了将简单的烯醇内酯类衍生物通过立体选择性的一锅法转化为具有双环[m.n.1]环系统的相应更复杂化合物的过程。在DIBAL-H的改善还原条件下，烯醇内酯类衍生物通过串联还原内酯部分、缩醛反应和随后还原生成的羰基官能团，有效地提供了双环[m.n.1]衍生物。

  DOI：

  10.1039/a806808i

文献信息

• A stereoselective construction of a bicyclo[m.n.1] ring system from enol-lactones
  作者：Chisato Mukai、Kohei Kagayama、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1039/a806808i

  日期：——

  A stereoselective one-pot transformation of simple enol-lactone derivatives into the corresponding more complex compounds having the bicyclo[m.n.1] ring system was investigated. Under improved reduction conditions using DIBAL-H, the enol-lactones efficiently provided the bicyclo[m.n.1] derivatives via tandem reduction of the lactone moiety, aldol reaction and subsequent reduction of the resulting carbonyl functionality.

  研究人员研究了将简单的烯醇内酯类衍生物通过立体选择性的一锅法转化为具有双环[m.n.1]环系统的相应更复杂化合物的过程。在DIBAL-H的改善还原条件下，烯醇内酯类衍生物通过串联还原内酯部分、缩醛反应和随后还原生成的羰基官能团，有效地提供了双环[m.n.1]衍生物。