3-[(2-氯-吡啶-3-羰基)-氨基]-丙酸 | 76980-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(2-氯-吡啶-3-羰基)-氨基]-丙酸
• 英文名称: beta-ALANINE, N-(2-CHLORONICOTINOYL)-
• 英文别名: 3-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 76980-22-8
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD01674274
• 分子量: 228.635
• InChiKey: BKNIXAGNUBETPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 dicyclohexyldicarboimide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[(2-氯-吡啶-3-羰基)-氨基]-丙酸
  参考文献：
  名称：

  N-(2-取代-烟酰基)氨基酸的合成及药理研究

  摘要：

  烟酸在治疗某些精神疾病方面的治疗作用已成为寻找以烟酸为基础的新型精神疗法物质的基础[1]。因此，N-烟酰-~氨基丁酸（N-烟酰-GABA）显示出很高的生理活性[2]；和另一种烟酸 de ri va ti ve -nicolite exe rtsa 镇静作用 [3, 4]。在烟酸衍生物中寻找药理活性物质的趋势之一是引入各种取代基，特别是在吡啶环的 2 或 4 位，结果已确定 2 '烟酸的苯胺基衍生物显示出明确的抗惊厥和镇痛活性 [5, 6]；其中一些是利血平拮抗剂并增强苯丙胺的作用 [5]，

  DOI：

  10.1007/bf01156373

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。