3-[(2-氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺 | 85126-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2-氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺
• 英文名称: 3-chloroacetylaminobenzamide
• 英文别名: 3-(2-chloroacetamido)benzamide；3-chloroacetamidobenzamide；3-(2-chloro-acetylamino)-benzoic acid amide；3-(2-Chlor-acetylamino)-benzoesaeure-amid；3-Chloracetamino-benzamid；Benzamide, 3-[(chloroacetyl)amino]-；3-[(2-chloroacetyl)amino]benzamide
• CAS: 85126-66-5
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: PKERGLWCKXHITG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinoline 、 3-[(2-氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到3-(2-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-yl)-1H-pyrazol-acetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 1-substituted-3(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinolin-6-yl)pyrazoles as transforming growth factor-β type 1 receptor kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 1-substituted-3(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinolin-6-yl)pyrazoles 14a-e, 15a-e, 17a-c, and 18a-d have been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. The 6-quinolinyl pyrazole analogue 14b inhibited ALK5 phosphorylation with IC50 value of 0.022 mu M and showed 84% inhibition at 0.1 mu M in a luciferase reporter assay using HaCaT cells permanently transfected with p3TP-luc reporter construct. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.008
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(2-氯乙酰基)氨基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为强效 MDR 逆转剂的新型金刚烷基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  多药耐药（Multidrug Resistance，MDR）是肿瘤细胞对多种结构上不相关的化疗药物产生的耐药性，也是癌症化疗治疗的主要障碍之一。据报道，人类基因组中存在 49 个 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白基因。其中，由MDR1基因编码的P-糖蛋白（P-gp）的过度表达是导致多药耐药的主要因素之一，从而阻碍了化疗的成功。因此，安全有效的 MDR 逆转剂的可用性将有利于临床使用。逆转剂可以通过与膜转运蛋白 (P-gp) 结合、抑制 MDR 的药物外排能力或抑制 MDR1 基因本身的表达来发挥作用。尽管已经开发了许多 P-gp 抑制剂，目前还没有临床上有用的抑制 P-gp 的药物。为了寻找新的和更有效的 MDR 逆转剂，我们之前发现金刚烷基衍生物表现出比维拉帕米更有效的 MDR 逆转活性，维拉帕米是一种众所周知的 P-gp 抑制剂，没有相当大的内在细胞毒性。在过表达 P-gp 的 MDR

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4444

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• Benzamide and nicotinamide radiosensitizers
  申请人：SRI International

  公开号：US05215738A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A method for radiosensitizing hypoxic tumor cells in a warm-blooded animal is provided. The method involves administration of a nicotinamide compound having the structural formula ##STR1## wherein X is O or S, and Z is H, OR, SR or NHR where R is as defined herein. Exemplary compounds for use in conjunction with the disclosed method include: 5-hydroxynicotinamide; 5-hydroxynicotinamide, sodium salt; 5-(2,3-dihydroxypropoxy)nicotinamide; 5-aminonicotinamide; 5-(2-methoxyethylamino)nicotinamide; and 5-acetamidonicotinamide.

  本发明提供了一种用于使温血动物中低氧肿瘤细胞放射敏化的方法。该方法涉及给予具有结构式##STR1##的烟酰胺化合物，其中X为O或S，Z为H，OR，SR或NHR，其中R如定义所述。用于与所披露方法结合使用的示例化合物包括：5-羟基烟酰胺；5-羟基烟酰胺，钠盐；5-(2,3-二羟基丙氧基)烟酰胺；5-氨基烟酰胺；5-(2-甲氧乙基氨基)烟酰胺；以及5-乙酰胺基烟酰胺。
• Novel aniline derivatives, process for preparing the same and cardiotonic compositions containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0064878A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Novel aniline derivatives represented by the general formula (1): [wherein, subject to certain provisos, R°, R1 and R2 are hydrogen, halogen, nitro, amino, carboxy, cyano, hydroxy, sulphonamido, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower alkanoyl, lower alkylamino, lower alkylthio, lower alkanoylamino or a group (wherein R5 and R6 are hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl or form a heterocyclic group with the adjacent nitrogen atom); R3 is cyano, nitro, halogen, lower alkyl or a lower alkoxy; m is an integer of 1 to 3; R4 is hydrogen or lower alkyl; and A is lower alkylene] and their salts act directly on the heart, and have myocardial contraction activity (positive inotropic activity) and coronary blood flow increasing activity, and are thus useful as cardiotonics.

  通式（1）所代表的新型苯胺衍生物： [其中，除某些但书外，R°、R1 和 R2 是氢、卤素、硝基、氨基、羧基、氰基、羟基、磺酰胺基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烷氧基、低级烷酰基、低级烷氨基、低级烷硫基、低级烷酰氨基或一个基团 (其中 R5 和 R6 为氢、低级烷基或环烷基，或与邻近的氮原子形成杂环基团）；R3 为氰基、硝基、卤素、低级烷基或低级烷氧基；m 为 1 至 3 的整数；R4 为氢或低级烷基；A 为低级亚烷基]及其盐类直接作用于心脏，具有心肌收缩活性（正性肌力活性）和增加冠状动脉血流量的活性，因此可用作强心剂。
• Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1437
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• US4585774A
  申请人：——

  公开号：US4585774A

  公开（公告）日：1986-04-29